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CEHTRA gewährleistet die Sicherheit und Konformität Ihrer kosmetischen Produkte (CPSR, PIF). Unsere Datenbanken antizipieren die Risiken Ihrer Produkte und geben Ihnen Zugang zu zahlreichen toxikologischen Profilen. Unser Fachwissen erstreckt sich auch auf die Ökokonzepte Ihrer Rezepturen. Top of the page KOSMETIK Cosmetick Kontakt Leistungen CPSR Ökotoxikologie Mehrwert Schulungen Medien Unsere Tools Testen Sie, ob die toxikologischen und ökotoxikologischen Profile der für Sie relevanten Inhaltsstoffe in COSMETICK verfügbar sind! Profil Suche Tools Contact Ihre Ansprechpartner Clarisse BAVOUX Head of Cosmetics clarisse.bavoux@cehtra.com Marlène BARON Toxicologist marlene.baron@cehtra.com Unsere Leistungen Inhaltsstoffe, Rohmaterialien und Formulierungen: Toxizität, Ökotoxizität und Höchstdosen Pre-assessment Cosmetic Product Safety Reports (CPSR) Inhaltsstoffe, Rohmaterialien und Formulierungen: Toxizität, Ökotoxizität und Höchstdosen Toxikologische Profile Ökotoxikologische Profile Identifizierung sicherer Konzentrationen in kosmetischen Anwendungen Inhaltsstoffe in der Entwicklung: Strategie, Dossier (Toxikologie und Ökotoxikologie) Unterstützung bei toxikologischen und ökotoxikologischen Fragen Teststrategie In-silico-Ansatz Zusätzliche Daten Abschlussdokumentation Literaturrecherche, Bibliographie In-vitro-Tests: Analyse und Beratung Management von Datenlücken durch alternative Methoden (Read-Across, in silico Ansatz) Key Services CEHTRA wurde bereits von zahlreichen Unternehmen, einschließlich multinationaler Unternehmen der Kosmetikindustrie, beauftragt, sie bei der Einhaltung der Kosmetikvorschriften zu unterstützen. CEHTRA bewertet die Sicherheit verschiedener Mittel (Pflege, Hygiene, Parfüm...) und neue Inhaltsstoffe. Die umfassenden Datenbanken von CEHTRA ermöglichen es, Risiken für Ihre Produkte bereits bei der Entwicklung vorherzusehen. Im Falle von Datenlücken können wir alternative Methoden vorschlagen und anwenden (strukturelle Warnmeldungen, QSAR, Read-across). Unsere Ökotoxikologen können Sie bei der Erstellung von Ökokonzepten für Ihre Rezepturen unterstützen. CEHTRA ist ein professioneller Partner des Cosmetic Valley und bietet verschiedene Schulungskurse zu den Grundlagen der Kosmetikverordnung, Webinare zu Wechselwirkung von Inhalt und Verpackung, sowie Seminare an Universitäten an. "COSMETICK Advanced is a very useful tool for any cosmetic products safety assessor : all required data are gathered (very complete toxicological profils but also ecotoxicity data and regulation alerts). The tool can be used to assess the systemic risk of products ingredients and impurities. It also provides local tolerance alerts. It is very easy to use and a great help when you start working on a new project." Ecoxotoxicology Leistungen und Tools für die Ökotoxikologie CEHTRA setzt sich für den Schutz unserer Umwelt ein und bietet folgende Dienstleistungen und entsprechende Tools im Bereich der Ökotoxikologie an: COSMETICK ist eine Online-Softwareanwendung, die ökotoxikologische Profile und Warnmeldungen für Inhaltsstoffe und Rezepturen erstellen kann. ECOSCORES kann den ökologischen und ökotoxikologischen Fußabdruck Ihrer kosmetischen Mittel individuell bewerten und messen. ÖKOTOXIKOLOGISCHE BEWERTUNGEN von Inhaltsstoffen und Rezepturen ermöglichen eine Priorisierung bei der Wahl der Inhaltsstoffe bis hin zur Vergabe von Gütesiegeln, z.B dem EU ECOLABEL (für aus-/abzuspülende oder auf der Haut oder dem Haar verbleibende kosmetische Produkte) FEHLENDE DATEN können zum Teil durch Ergebnisse aus alternativen Methoden (Read-Across, in Silico-Ansätze) ersetzt werden. Unsere BERATUNG und REGULATORISCHE ERFAHRUNG ermöglicht es uns, sicherzustellen, dass Ihre Produkte sowie Inhaltsstoffe den Anforderungen der Kosmetikverordnung entsprechen, Sicherheitsbewertungen durchzuführen sowie auf Änderungen in der Gesetzgebung frühzeitig aufmerksam zu machen. Leistungen und Qualifikationen Umfassendes Fachwissen im Bereich INCI, Verunreinigungen und Duftstoffe, einschließlich MoS und QRA Toxikologische und Ökotoxikologische Risikobewertung Wir verfügen über umfassendes und bereichsübergreifendes Fachwissen von der Umwelt bis zur menschlichen Gesundheit, von der Rezeptur bis zur Verpackung Datenanalyse und Qualifizierung Überwachung von Studien COSMETICK-Datenbank (toxikologische und ökotoxikologische Profile, Rezepturanalyse) Schulungen 25 Mars 2025 Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics en savoir plus s'inscrire 10 Juin 2025 Introduction to packaging regulations: understanding and implementing them en savoir plus s'inscrire Media Flyers Value-added Services Trainings Media Verwandte Sektoren Verpackung Simply Predict Unsere Partner Haut de page

CEHTRA ensures the safety and conformity of your substances and plant protection products. Our experts help you to meet regulatory requirements: approval and authorisation dossiers, data gap analysis, toxicological and environmental risk assessments, and endocrine disrupting (ED) properties. Top of the page Description PFLANZENSCHUTZ Beschreibung Kontakt Leistungen Biocontrol Qualifikationen Schulungen Medien Als Hersteller oder Lieferant im Bereich der Landwirtschaft ist es wichtig Ihre Stoffe auf einem effizienten Weg zur Zulassung zu bringen und Ihre Pflanzenschutzmittel auf dem Markt einzuführen. CEHTRA unterstützt Sie bei allen notwendigen Schritten zur Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen für eine erfolgreiche Registrierung Ihres Pflanzenschutzmittels - von der Datenlückenanalyse bis hin zur Einreichung des vollständigen Dossiers bei den zuständigen Behörden. Contact Ihre Ansprechpartner Estelle BELTRAN Head of Plant Protection estelle.beltran@cehtra.com Blandine JOURNEL Expert Ecotoxicologist blandine.journel@cehtra.com Key Services Value-added Unsere Leistungen Zulassungsdossiers Von der Zulassungsstrategie bis zur Verteidigung des Dossiers nach Einreichung der Unterlagen Datenlückenanalysen Testvorschläge Studienüberwachu Gefahrenbeurteilun Wissenschaftliche Argumentation Risikobewertungen Toxikologie Verbraucher Umwelt Ökotoxikologie Modellierung und Risikominimierung Task Force Management Unterstützung zur Erleichterung gemeinsamer Anträge in der EU und im Ausland Leistungen und Qualifikationen Endokrin wirksame Eigenschaften CADDY und IUCLID dossiers Biokontrolle Diagnostik Düngemittel und Biostimulatoren Umwelt-Screening Maßgeschneiderte Studien ("Anwender", "Feld") Authorization of formulated products (including North and South America) Trainings Trainings Plant Protection Products: from regulation to registration en savoir plus s'inscrire 06 Oct. 2025 Regulatory ecotoxicology: from the appropriate conduct of studies to environmental risk assessment en savoir plus s'inscrire Media Flyers Media Related Sectors Simply Predict Haut de page

Annex VIII to CLP regulation was released in March 2017 to harmonise the variations between poison centre notifications among members states and the new harmonised system came into effective in January 2021 (extended from January 2020). CEHTRA can support as a third party representative to assist in these requirements. MELDUNGEN AN DIE GIFTNOTRUFZENTRALE Im März 2017 wurde Anhang VIII der CLP-Verordnung veröffentlicht, um die Unterschiede in den Meldeverfahren an die Giftnotrufzentralen (Poison Center Notifications, PCN) der Mitgliedstaaten zu harmonisieren. Das neue System trat im Januar 2021 in Kraft (verlängert seit Januar 2020). Importeure und nachgeschaltete Anwender, die gefährliche Gemische in der EU in Verkehr bringen, sind verpflichtet, der EU-Giftnotrufzentrale bestimmte Informationen über ihre Gemische zu übermitteln. Folgende Informationen müssen übermittelt werden: Erstellung eines eindeutigen Rezepturidentifikators (UFI) Angabe der UFI auf dem Produkt-Etikett für den professionellen und nicht-professionellen Gebrauch Angabe der UFI in Abschnitt 1.1 des Sicherheitsdatenblatts (SDS) für die industrielle Verwendung Bereitstellung und Übermittlung über das ECHA -Einreichungsportal: Die vollständige chemische Zusammensetzung des Produkts Toxikologische Angaben zum Produktgemisch (SDS Abschnitt 11) Produktkategorie (gemäß dem neuen EU-Produktkategorisierungssystem EUPCS) Das Sicherheitsdatenblatt und das Etikett in der Landessprache Angabe der UFI –Nummer (16-stelliger alphanumerischer Code, der eine Rezeptur (Stoffgemisch) in der EU eindeutig identifiziert und mit dem von der ECHA erstellten UFI-Generator erzeugt werden kann) Die Meldepflicht obliegt dem innerhalb der EU ansässigen Unternehmen (ein Nicht-EU-Lieferant des Produkts kann nicht an die Stelle des in der EU ansässigen Inhabers der Meldepflicht treten). Ein Unternehmen kann eine dritte Partei (z.B. CEHTRA) damit beauftragen, die PCN in seinem Namen vorzunehmen. Importeure und nachgeschaltete Anwender müssen gemäß Anhang VIII der Verordnung die erforderlichen Informationen für alle „neuen“ Produkte bereitstellen , die nicht bereits nach nationalem Recht angemeldet sind, bevor sie das Gemisch auf den Markt bringen. Folgende Fristen gelten je nach Verwendungsart des Gemisches: Gefährliche Gemische zur Verwendung durch nicht-professionelle und professionelle Anwender: 1. Januar 2021 Gefährliche Gemische zur industriellen Verwendung: 1. Januar 2024 Befindet sich das Erzeugnis bereits auf dem Markt und wurde der nationalen Giftnotrufzentrale des Mitgliedstaates gemeldet, gilt der 1. Januar 2025 als Stichtag. Importeure und nachgeschaltete Anwender, die gefährliche Gemische in der EU in Verkehr bringen, sind verpflichtet, der EU-Giftnotrufzentrale bestimmte Informationen über ihre Gemische zu übermitteln. - Dies geschieht durch sogenannte PCN-Meldung(en). CEHTRA unterstützt Sie bei Ihrer PCN-Notifizierung. Ihre Ansprechpartne r Stephane PIERRE stephane.pierre@cehtra.com Unsere Leistunge n Überprüfung Ihres Portfolios Überprüfung von SDS und Etiketten PCN-Notifizierungen Überprüfung Ihres Portfolios auf meldepflichtige Stoffzusammensetzungen und Ermittlung der Meldefristen Vollständige Überprüfung der Konformität von Sicherheitsdatenblättern und Produkt-Etiketten Prüfungen Meldeinformationen Generierung von UFI-Codes Erstellung von Notifizierungsdossiers Regulatorische Unterstützung Regulatorische Unterstützung, um den rechtlichen Verpflichtungen nachzukommen Medien Flyers Verwandte Fachgebiete Biozide Chemikalien (REACH) Pflanzenschutz

Regular training is essential to keep up-to-date with the changing regulations.You choose what you want to learn and when. You can come to us or we can come to you. CEHTRA Training Deepen your knowledge with our expertise. Find the right course for you among our programmes. Discover Nos programmes Our programmes Regular training is essential to keep abreast of regulatory changes. Choose the formula that suits your needs. THE BASICS Learn and keep up to date on the essentials of the regulations. Discover MENTORING Tailor-made training to meet the specific challenges of your company. Discover All our courses can be adapted for people with disabilities. What our customers say "I am very satisfied with this course, which was well adapted to my background and met my needs. Furthermore, the distance learning format is entirely satisfactory, and the limited number of trainees facilitates exchanges." La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : ACTION DE FORMATION. See our certificate About CEHTRA We have been specialising for 20 years in assisting companies in the marketing of chemical substances or products in France and also in Europe and outside Europe. Our toxicologists, ecotoxicologists and chemists provide you with their expertise to ensure the regulatory compliance of your products. With a team of 70 people, we cover a dozen sectors including REACH, biocides, plant protection products, etc... +

CEHTRA offers comprehensive ERA services to ensure pharmaceutical products meet environmental standards. Minimize environmental impact and maximize compliance with our expert guidance. Environmental Risk Assessment (ERA) ERA assesses environmental risks posed by pharmaceutical products. It minimizes drug impact, identifies risk measures, and ensures proper disposal. CEHTRA provides expert guidance and independent study monitoring for compliance. Blandine JOURNEL Senior Ecotoxicologist, ERA blandine.journel@cehtra.com Stephane PIERRE Head of Pharmaceuticals stephane.pierre@cehtra.com Send us a message and we will answer you quickly. E-mail Company Your message Send Thank you for your submission! EU's Proposal to Strengthen Environmental Risk Assessment (ERA) for Pharmaceutical Products In the EU, an Environmental Risk Assessment (ERA) has been required since 2006 (CPMP/SWP/4447/00, 20061) for any new application for marketing authorization (MA) for a drug, or when there is a potential for a significant increase in environmental concentrations following changes in use of existing MAs (e.g. addition of new indications). Drugs authorized before this date do not currently require an ERA. To achieve the environmental sustainability ambitions of the European Green Deal, the pharmaceutical industry will have to limit the negative impact of its products (and processes) on the environment, biodiversity and human health. Scientific evidence shows that pharmaceutical products are present in the environment as a result of their manufacture, use by patients and inappropriate disposal. The proposal to reform pharmaceutical legislation (Proposal for a DIRECTIVE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC) meets a number of commitments on the strategic approach to pharmaceuticals in the environment. It strengthens the ERAof medicinal products to ensure better evaluation and limit the potential negative impacts of medicinal products on the environment and public health. In summary, the EU wishes to strengthen ERA for the marketing of pharmaceutical products by : Strengthening the ERA , by introducing a ground for refusal of marketing authorization when companies fail to provide sufficient evidence for ERA, or if the proposed risk mitigation measures are not sufficient to address the risks. Establish clearer requirements for ERA, including compliance with scientific guidelines, regular ERA updates and post-authorization obligation for additional ERA studies. Extend the scope of ERA to environmental risks arising from antibiotic manufacturing. Extend ERA to all products already on the market and potentially harmful to the environment. (COMMUNICATION FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT, THE COUNCIL, THE EUROPEAN ECONOMIC AND SOCIAL COMMITTEE AND THE COMMITTEE OF THE REGIONS, Reform of the pharmaceutical legislation and measures addressing antimicrobial resistance, 26.4.2023) The aim of an ERA for pharmaceutical products is to : minimize the amount of drug released into the environment through appropriate measures. identify specific risk minimization measures to be undertaken by users. appropriate labeling, to facilitate proper disposal of the drug by patients/healthcare professionals (e.g. ensuring that drugs are disposed of in special containers or returned to pharmacies). The ERA is divided into 3 phases: Phase I: aims to identify the total environmental exposure of pharmaceutical products based on dosage and prevalence of the targeted pathology, and to study their potential for bioaccumulation and persistence in the environment. If specific risks are identified (estimated concentration in the environment greater than 0.01 µg/L, PBT substance or substance of concern), further assessment and a number of studies must be carried out (Phase IIA). Phase IIA: Phase II tests identify the fate of drugs in the environment and their potential effects on representative aquatic and terrestrial organisms, in order to assess whether the risk is acceptable. Phase IIB: If the risk is not considered acceptable, a refined assessment must be carried out (additional studies, modeling of environmental concentrations, risk management measures to be implemented). At CEHTRA, our ecotoxicologists can help you to prepare your ERA dossiers and monitor the studies required We have completed dozens of ERA dossiers in accordance with current guidelines. We are 100% independent of CROs , so we help our customers to carry out only the essential tests . The monitoring of studies by our consultants also ensures that our study reports are as robust as possible .

ED Pedia allows any stakeholder of a substance to check instantaneously whether this substance likely has, or not, ED properties and to access instantaneously to the relevant documentation. It also allows to download a PDF report on the findings and if needed, to access CEHTRA expert advice to draw conclusions from the report. How likely is it for my substance to be an Endocrine Disruptor ? Enter the CAS number >> Get results >> Download report Try it now! What is ED Pedia? ED Pedia allows any stakeholder of a substance (a) to check instantaneously whether this substance likely has, or not, ED properties, (b) to access instantaneously to the relevant documentation, (c) to download a PDF report on the findings and ( d) if needed, to access CEHTRA expert advice to draw conclusions from the report. Access ED Pedia What is an Endocrine Disruptor? According to the WHO definition 2002, an Endocrine Disruptor (ED) is 'an exogenous substance or mixture that alters function(s) of the endocrine system and consequently causes adverse effects in an intact organism, or its progeny, or (sub)populations'. This definition is used to identify Substances of Very High Concern (“SVHC ”) for human health and/or the environment due to their endocrine disrupting properties under the REACh (Registration, Evaluation, Authorization and restriction of Chemicals) legislation (European Parliament and Council of the European Union, 2006). A definition of endocrine disruptors for substances in plant protection and biocidal products was adopted in 2017 at European level (EU Regulations 2017/2100 and 2018/605 ) (European Commission, 2017, 2018). In 2018, a guidance document was published by the European Food Safety Authority (EFSA) for the identification of endocrine disruptors (EFSA, 2018). Several other agencies and public programs also focus on this issue. How does ED Pedia work? ED Pedia searches for CAS Numbers in lists yield from hazard assessment programs that identify potential Endocrine Disruptors, with different levels of concern. For a specific Substance CAS Number, ED Pedia reports for each of the lists whether or not the substance is included. Results, especially those describing the outcome of ED evaluation by the relevant authorities should be taken with care, as CEHTRA – though delivering its best efforts - is not responsible and shall not be held liable for the content of the lists. Media Videos Flyers Useful information for ED Pedia users Terms of use | Legal | Data privacy What is an ED?

Introducing 1bCoF, first reliable Co-formulants tool that belongs to Biocides community. Imagine whe n Co-formulants’ knowledge is powered with digital technology Introducing First reliable Co-formulants tool that belongs to Biocides community What is 1b CoF ? It’s a concept , a tool and a vision designed for Biocides community by its experts. 1bCoF is the first consortium with a digital touch where Biocides experts and companies can reliably and securely contribute, share and access valuable information on co-formulants. With it’s easy to use interface, information remains at your fingertips and accessible anywhere, anytime. Why 1b CoF ? It provides one reliable source of harmonized data across the biocides industry to minimize the regulatory risk of new products, optimize their time-to-market and shield their brands . It saves costs, time and resources by allowing a shared access to existing co-formulants data. It shares costs to compile data with one reliable and harmonized platform for co-formulants for all your R&D and Regulatory needs. It brings additional support from biocides experts to help you with regulatory compliance at optimized costs . Downloads 1bCoF advert Key Contacts Nathalie HANON General Manager & industry expert nathalie.hanon@cehtra.com Cyril DUROU Technical Manager & Deputy General Manager cyril.durou@cehtra.com Annekathrin FAUPEL Germany Coordinator & Deputy Technical Manager annekathrin.faupel@cehtra.com Nathanaëlle DANGLADES Data Manager nathanaelle.danglades @cehtra.com Latest Announcements The schedule for next 1b CoF webinars will be available soon. Please visit this page regularly for all future updates.

CEHTRA provides consulting services for safe and effective medical devices (quality management system (QMS), technical documentation). Among others, our consultants assess biocompatibility (ISO 10993 standards) and toxicological risk and write the biological evaluation report. Top of the page MEDIZINPRODUKTE Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Die Sicherheit der Patienten hat für uns höchste Priorität. Eine reibungslose und schnelle Marktzulassung ist hierfür eine Grundvoraussetzung. Ob Herstellungsbetrieb für Medizinprodukte, Subunternehmer oder Zulieferer, CEHTRA unterstützt Sie während des gesamten Lebenszyklus Ihres medizinischen Gerätes, von der Entwicklung bis zur Nachbetreuung nach Markteinführung, einschließlich der CE-Kennzeichnung. Wir stellen unsere Unabhängigkeit und unser Fachwissen im Bereich der biologischen Risikobewertung zur Verfügung, um die biologische Sicherheit Ihres Produkts unter Beweis zu stellen. Unser umfassendes Fachwissen auch in Bereichen wie Pharmazeutika, Biozide, Kosmetika und Chemikalien (REACH) ermöglicht es uns, Sie hier umfassend und kompetent zu unterstützen. Unsere Expertise umfasst auch Geräte ohne Zweckbestimmung, die sogenannten „Borderline-Produkte“ Description Contact Ihre Ansprechpartner Imen HAMDOUNI Toxicologist imen.hamdouni@cehtra.com Pierre-Yves JOYEUX Head of Medical Devices sector pierre-yves.joyeux@cehtra.co m Paul FERNANDES Biocompatibility Toxicologist paul.fernandes@cehtra.com Unsere Leistungen Biologische Verträglichkeit Regulatorische Unterstützung Qualitätssicherung Chemikalien (REACH) Zur Gewährleistung der biologischen Verträglichkeit der verwendeten Materialien und Inhaltsstoffe von Medizinprodukten Zur Sicherstellung der Einhaltung von rechtlichen Vorgaben während des gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten Zur Einhaltung behördlicher Auflagen gemäß den Rechtsvorschriften und der Norm EN ISO 13485 Zur Sicherstellung, dass die Produkte, die Sie in Ihren Prozessen einsetzen, REACh konform sind Biologische Verträglichkeit Bewertung des biologischen Risikos eines Produkts oder Werkstoffs Evaluierung und Prüfung im Rahmen eines Standardverfahrens für das Risikomanagement (EN ISO 10993-1:2020) und der MD-Verordnung (EU) 2017/745 Überprüfung von Ausgangsstoffen, Materialien, Prozessen und Komponenten, um den Hersteller über bekannte und potenzielle biologische und toxikologische Gefahren und deren rechtliche Auswirkungen aufzuklären Festlegung von zulässigen Grenzwerten für auswaschbare Stoffe (EN ISO 10993-17) Chemische Klassifizierung von Materialien für medizinische Geräte im Rahmen des Risikomanagementprozesses (EN ISO 10993-18) Empfehlung von Kontrollmaßnahmen zur Risikominimierung, entweder durch entsprechende Tests oder durch Bewertung und Festlegung der Sicherheit von Materialien und Verfahren. Regulatorische Unterstützung Allgemeine regulatorische Unterstützung: Benötigen Sie Antworten auf regulatorische Fragestellungen zur biologischen Sicherheit? Brauchen Sie Unterstützung bei der Kommunikation mit den zuständigen Behörden? Krisenmanagement: Wir helfen bei der Vorbereitung oder Ausarbeitung einer fundierten und aussagekräftigen Ant wort vor oder nach Erhalt einer Inspektionsmeldung von der zuständigen Behörde, oder eines Warnschreibens Wir unterstützen bei der Vorbereitung einer geeigneten Vorgehensweise bei Nichtkonformitäts-Meldungen durch die zuständigen Behörden Unterstützung bei der Bewertung von Änderungen: Bewertung der Auswirkungen einer Änderung auf die Biokompatibilität eines Materials/Medizinprodukts Beratung des Herstellers bei der Charakterisierung von Änderungen Qualitätsmanagement Interne Prüfungen: Basierend auf der Norm für Qualitätsmanagementsysteme (ISO 13485) & der MDR (EU) 2017/745 Beratung: Wir helfen Ihnen bei der Etablierung eines QMS und stellen Ihr System auf den Prüfstand. Zuständige Person für die Einhaltung von Rechtsvorschriften Externalisierung der Aufgaben für bestimmte kleine und mittelständische Unternehmen (KMU) Chemikalien (REACH) Registrierung von chemischen Stoffen zur Erfüllung der Anforderungen gemäß der REACH-Verordnung Zulassung: verbotene Stoffe, für die eine Anwendungszulassung erteilt werden kann Überwachung gefährlicher Stoffe (besonders besorgniserregende Stoffe, beschränkte Stoffe, endokrine Disruptoren,...) Maßgeschneiderte Sicherheitsdatenblätter (SDS) Leistungen und Qualifikationen Globaler und transversaler Ansatz Daten- und Literaturanalysen zur biologischen Verträglichkeit Hohes Maß an Kompetenz in den Bereichen Toxikologie und Medizinprodukte, das stets auf dem neuesten Stand gehalten wird (ISO/EN) Schulungen: Regulatorische Angelegenheiten, Biologische Sicherheit, Standardisierung Unabhängigkeit von Laboren Nutzen/Risiko-Bewertung Trainings 29 Sep. 2025 New ISO 10993-17 : 2023 - General and new features en savoir plus s'inscrire 29 Oct. 2025 Biological evaluation of medical devices in accordance with EN ISO 10993-1 en savoir plus s'inscrire Key Services Value-added Trainings Media Media Flyers Verwandte Sektoren Biozide Kosmetik Simply Predict Chemicals (REACH) Pharmazeutika Haut de page

When it comes to chemical regulatory compliance, there is no ‘one method fits all’ approach. Here at CEHTRA we have developed our own internal tools designed to provide you the best worldwide, customized, and optimized strategy for a minimum cost. Top of the page WELTWEITE ANMELDUNG VON CHEMIKALIEN Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Medien Wenn es um die Einhaltung von Rechtsvorschriften für Chemikalien geht, gibt es keine einheitliche Methode, die für alle gilt. In CEHTRA haben wir unsere eigenen internen Tools entwickelt, um Ihnen die weltweit beste, maßgeschneiderte und optimierte Strategie zu minimalen Kosten zu bieten. Unsere Experten verfügen über jahrzehntelange Erfahrung und können mit unserem PRIMO-Tool die aktuellsten regulatorischen Anforderungen für ausgewählte Zielländer ermitteln. Wir erstellen das Master-Dossier, auf dem alle anderen Einreichungen basieren. Bei Bedarf können unsere kompetenten und erfahrenen Partner, die wir aufgrund ihrer geografischen Nähe, Sprache und Kultur ausgewählt haben, Ihre lokalen Antragsunterlagen erstellen. Ihre Ansprechpartner Mathieu ROLLAND Head of Global Notifications mathieu.rolland@cehtra.com Damien GUYOMAR Toxicologist damien.guyomar@cehtra.com Melanie HARPER Regulatory Affairs Specialist melanie.harper@cehtra.com Description Contact Unsere Leistungen Globale Zulassungsstrategien An Ihre Bedürfnisse angepasste Zulassungsmodelle Wissenschaftliche Fachkompetenz Datenlückenanalyse Prüfstrategien (einschließlich Alternativen zu In-vivo-Tests) Wissenschaftliche Fachberatung Testprogramm An lokale Anforderungen angepasste Tests Zulassungsdossiers Erstellung länderspezifischer Dossiers Kommunikation mit Behörden Leistungen und Qualifikationen PRIMO - zur Optimierung von Management, Weiterverfolgung und Koordination komplexer weltweiter Registrierungsprojekte Wissenschaftliche und regulatorische Beratung Rechtlicher Vertreter Länder Bitte klicken Sie auf den hervorgehobenen Ländernamen, um zu der entsprechenden Seite auf unserer Website weitergeleitet zu werden Australia Canada China EU countries South Korea Switzerland Taiwan Thailand India Japan Philippines Russia Turkey UK USA Others on application Key Services Value-added Medien Flyers Tools CEHTRAcker CEHTRA's window to worldwide regulatory support Media Related Sectors Chemicals (REACH) Industrial Hygiene Simply Predict REACH Authorisation Haut de page

CEHTRA assists users of Annex XIV substances in achieving regulatory compliance. Our expertise ranges from the complete drafting of your REACH authorisation dossier (CSR, AoA, SEA), to regulatory monitoring and public consultation, to the evaluation of SVHC properties and regulatory anticipation. Top of the page REACH ZULASSUNGEN Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Die REACH-Zulassung ist eine europäische Risikomanagementmaßnahme zur Begrenzung der Exposition von Mensch und Umwelt gegenüber Stoffen, die als besonders besorgniserregend gelten. Alle Anwender im Sinne der REACH-Definition (Hersteller, Importeure, nachgeschaltete Anwender) eines der in Anhang XIV aufgeführten Stoffe in Europa müssen ein Zulassungsdossier erstellen, um den betreffenden Stoff weiterhin verwenden zu können. Das erfahrene Team von CEHTRA erstellt das gesamte Dossier, von der Expositionsabschätzung bis zur Bewertung von sozioökonomischen Folgen. Ihre Ansprechpartner Stephane PIERRE Head of REACH Authorisation stephane.pierre@cehtra.com Description Contact Key Services Unsere Leistungen Vollständige Zulassungsdossiers Ausarbeitung des gesamten Dossiers in einem einheitlichen Rahmen (CSR, AoA, SEA) Interessenvertretung Schutz Ihrer Interessen (Überwachung von Vorschriften, Sicherung der Lieferkette, öffentliche Konsultation...) Konformität Hinsichtlich der Zulassungs- oder Beschränkungspflicht Schwerpunktsetzung / Antizipation Antizipieren Sie die gesetzliche Vorgabe basierend auf dem Gefährdungsrisiko für Ihr Rohstoffportfolio Leistungen und Qualifikationen Alle Teile des Dossiers werden intern erstellt Zahlreiche erfolgreich eingereichte Dossiers Mitglied des NerSAP (Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners) Toxikologische/ökotoxikologische Gefährdungsbeurteilung auf Basis der SVHC-Eigenschaften Rechtliche Beurteilung auf der Grundlage von ergänzenden Informationen Analyse möglicher Handlungsalternativen auf der Grundlage der Daten des Kunden Value-added Trainings Trainings 02 Avr 2025 Master CHESAR to simplify your REACH assessments en savoir plus s'inscrire 29 Avr. 2025 Familiarise yourself with eSDS: obligations, content and compliance en savoir plus s'inscrire Master IUCLID and register your substances under REACH en savoir plus s'inscrire Media Flyers Podcasts Media Related Sectors Chemicals (REACH) Simply Predict Haut de page

If you have questions, feel free to get in touch with our team by filling in the query form and our team will get back to you. Kontaktformular Wenn Sie Fragen haben, setzen Sie sich gerne mit unserem Team in Verbindung, indem Sie das unten stehende Formular ausfüllen Wählen Sie einen Fachbereich Name Email-Adresse Firma / Organisation Berufsbezeichnung Ihre Nachricht Sélectionnez un service Einreichen Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden Sie so schnell wie möglich kontaktieren.

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Legal This website is hosted by WIX.com Inc. 500 Terry A François Blvd San Francisco, CA 94158, USA CEHTRA - Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment CEHTRA Company information CEHTRA SAS 15 rue Aristide Briand 33150 Cenon France Tel: +33 (0) 557 77 56 10 Fax: +33 (0) 557 77 56 20 contact@cehtra.com Reference : CEHTRA SAS Capital social : 16 000 € RCS Bordeaux 434 733 440 TVA FR 24 434 733 440 APE: 7490B SIRET: 434 733 440 00086 Web Hosting :ONLINE SAS B.P. 438 75366 Paris Cedex 08 www.online.net The following terms of use are applicable to the website www.cehtra.com . This website is designed for a French audience and/or people located in France however the terms of use applicable to other countries and regions around the world can vary. Website The website www.cehtra.com is a company presentation site. CEHTRA could never be held responsible for any direct or indirect damages, whatever the cause, origin or nature and consequence, ensued from the consult or use of the website. In particular, CEHTRA accepts no responsibility in case of an interruption or the inability to access the website, bugs, and any other damages arising from the fraudulent actions of third party from the website. Privacy policy - Personal data All personal data collected on the site are treated with the strictest confidentiality. We remind you that you have a right of access, modification, correction and suppression of the data which concern you (art. 34 of the law "Informatique et Libertés" of January 6, 1978). To exercise this right, please contact us. CEHTRA SAS 15 rue Aristide Briand 33150 Cenon France Tel : +33 (0) 557 77 56 10 Fax : +33 (0) 557 77 56 20 contact@cehtra.com READ MORE ABOUT DATA PRIVACY Guarantees and responsibilities CEHTRA endeavors to assure at best that the information at your disposal through the website is accurate and updated. However CEHTRA does not guarantee in any way that the information are accurate, complete and updated. CEHTRA does not insure any tacit or expressed guarantee regarding the whole or a part of the website. Intellectual property and right The website are hosted by the company CEHTRA: biocide-consulting.com cehtra.co.uk cehtra.com cehtra.eu cehtra.fr consulting-reach.com environment-consultancy.com net-reach.eu pesticide-consulting.com reach-chemical-consulting.com reach-expert.com toxicology-consultancy.com The website is an intellectual creation and is under the intellectual property laws. The whole website and each of its components (texts, schemas, software, codes, photos, drawings, logos, brands and models) are the exclusive property of CEHTRA which is the only one empowered to use the relevant intellectual property rights. Guarantees and responsibilities CEHTRA endeavors to assure at best that the information at your disposal through the website is accurate and updated. However CEHTRA does not guarantee in any way that the information are accurate, complete and updated. CEHTRA does not insure any tacit or expressed guarantee regarding the whole or a part of the website. Disputes The previous terms are stated according to the French right and in particular the measures of the law n°2004-575 of the 21st June 2004 for the trust in the digital economy and the lawi n°78-17 of the 6t January 1978 modified by the law n°2004-801 of the 6th August 2004 IT and Freedom. The jurisdictions Sainte Eulalie have the ability to know all the disputes regarding the website. Conditions Générales d’Utilisation des applications de CEHTRA Mentions légales des applications de CEHTRA

CEHTRA and is able to offer Only Representative services under REACH as well as Article 95 Representation under both the EU and UK BPR. With the assistance of locally based partners, we are also in a position to offer representative services in Korea, Russia and Turkey RECHTLICHE STELLVERTRETUNG Die rechtliche Vertretung erleichtert Unternehmen, die Marktzulassung eines Wirkstoffs in einem Land, in dem sie keine eigene Betriebsstätte haben. Der Schutz vertraulicher Informationen und die Möglichkeit, mit einer einzigen Registrierung zahlreiche Kunden in einem bestimmten Land/Wirtschaftsraum zu erreichen, sind nur ein paar der vielen Vorteile der rechtlichen Vertretung. In der EU ist diese Funktion als Only Representative (OR) bekannt und ermöglicht Nicht-EU-Herstellern, einen solchen OR zu ernennen, der in seinem Namen die EU-rechtlichen Vorgaben erfüllt. Diese oder ähnliche Formen der Vertretung sind auch in einer Reihe von Nicht-EU-Ländern möglich CEHTRA verfügt über Standorte sowohl in der EU als auch im Vereinigten Königreich und kann deshalb Vertreterdienste im Rahmen von REACH als auch gemäß Artikel 95 der EU- & UK-BPR übernehmen. In Zusammenarbeit mit lokalen Partnerunternehmen sind zudem Vertreterdienste in Korea, Russland sowie der Türkei möglich. Ihre Ansprechpartne r Melanie Harper Regulatory Affairs Specialist melanie.harper@cehtra.com Karl Willoughby Regulatory Affairs Specialist karl.willoughby@cehtra.com Unsere Leistungen EU REACH OR / Artikel 95 Vertretung UK REACH OR / Artikel 95 Vertretung K-REACH OR (Korea) KKDIK OR (Türkei) CEHTRA kann als rechtlicher Vertreter und Berater für Nicht-EU-Unternehmen fungieren, die in der EU (und den Ländern des EWR) Stoffe, Stoffgemische oder Produkte auf den Markt bringen oder bringen wollen, die der REACH-Verordnung unterliegen. CEHTRA bietet einen kompetenten Service, der von Experten mit umfassender Erfahrung in den Bereichen der rechtlichen Vertretung und REACH-Registrierung geleistet wird. CEHTRA kann als EU-Vertreter für einen Nicht-EU-Hersteller für die Aufnahme in die Liste nach Artikel 95 der BPR fungieren. CEHTRA bietet einen professionellen Kundenservice, ausgeführt von einem Team mit umfassender Erfahrung im Bereich der Biozidverordnungen. CEHTRA kann auch im Rahmen globaler Regulierungssysteme erforderliche Vertretungsdienste übernehmen, einschließlich der OR unter der britischen REACH-Verordnung, falls dies infolge des Brexits erforderlich ist. In Zusammenarbeit mit lokalen Partnerunternehmen ist CEHTRA in der Lage auch Vertretungsdienste in Korea, Russland sowie der Türkei anzubieten. Leistungen und Qualifikationen Dossier-/Wirkstoffverwaltung Erstellung von SDS Erster Ansprechpartner für Kunden Verwandte Fachgebiet e Welweite Anmeldung Von Chemikalien Chemikalien (REACH) Medien Flyers

CEHTRA ensures the regulatory compliance of your packaging. Our experts can assist you with your declarations of conformity and with the risk assessment of your products. Our offer extends to laboratory testing, migration modeling and toxicological expertise. Top of the page VERPACKUNGEN Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Sind Sie als Hersteller, Abnehmer von Verpackungen oder Zulieferer für die Verpackungsherstellung mit regulatorischen Themen konfrontiert? Für die Gewährleistung der Sicherheit Ihrer Verpackungsmaterialien steht Ihnen unser erfahrenes Expertenteam zur Seite: Prüfung Ihrer Unterlagen: Konformitätserklärung, regulatorische Stellungnahmen Überprüfung der Grenzwert-Compliance für beschränkte Stoffe mittels eigener Modellierungssoftware Überwachung von Analysen durch externe Laboratorien Bewertung der regulatorischen Anforderungen an Verpackungen weltweit Hier klicken um mehr zu erfahren… Neu ! Seien Sie mit SFPP3 und CEHTRAPACK-Tools der Stoffmigration immer einen Schritt voraus! Description Contact Ihre Ansprechpartner Caroline Opitz Head of Packaging caroline.opitz@cehtra.com Stephane PIERRE Managing Director of Paris Agency stephane.pierre@cehtra.com Unsere Leistungen Überwachung von regulatorischen Vorschriften und Sicherheit Benutzerdefinierte Textliste Toxikologische und regulatorische Überprüfung von Stoffen Mapping nach Material / geografischem Gebiet Unterstützung in Regulatorik- und Sicherheitsfragen Erfassung von Lieferantendaten Spezifikationen Konformitätsserklärungen Spezialthemen Weltweite Unterstützung Durchführung von Laboruntersuchungen Unsterstützung für verschiedene Branchen Lebensmittel Pharmazeutik Medizinprodukte Kosmetika Migrationsplanung Ermittlung von Wechselwirkungen zwischen Verpackung und enthaltenen Produkten: Kosmetika und Lebensmittel Durch Berechnungen Durch mathematische Modellierung Risikobewertung verschiedener Materialien: Kunststoffe, Papier und Pappe, Klebstoffe, Druckfarben, Lacke, Metalle, Glas... Unterstützung bei der Einhaltung internationaler Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln: EU, USA, Schweiz, China, Mercosur... Bearbeitung von behördlichen Spezifikationen und Einholung von Informationen von Lieferanten, Dokumentationsdiagnose, Hilfe bei der Erstellung von Konformitätserklärungen Überprüfung der Grenzwert-Compliance für beschränkte Stoffe mittels eigener Modellierungssoftware, Beratung und, falls nötig, Monitoring von externen Labortests Pragmatischer Ansatz zur Vermeidung teurer Migrations- oder Extraktionstests Toxikologische Expertise Kurse für Materialien mit Lebensmittelkontakt Wir passen unsere Angebote an die Bedürfnisse unserer Kunden an Key Services Value-added Leistungen und Qualifikationen Schulungsangebote Regulatory watch Unterstützung in regulatorischen und toxikologischen Fragen Gezielte Kundenbetreuung Verwaltung von Verpackungsdaten Werkzeuge zur Migrations-/Freisetzungsbewertung Trainings Schulungen 25 Mars 2025 Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics en savoir plus s'inscrire 10 Juin 2025 Introduction to packaging regulations: understanding and implementing them en savoir plus s'inscrire Medien Flyers Media Related Sectors Cosmetics Simply Predict Industrial Hygiene Haut de page

CEHTRA performs EHS audits and advises you on the management of your industrial sites. Our industrial hygienists evaluate the risk of handling chemical agents via exposure scenarios written in the Chemical Safety Report (CSR) and the extended Safety Data Sheets (SDS/SDSe). Top of the page INDUSTRIEHYGIENE Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Die Industriehygieniker von CEHTRA verfügen über jahrzehntelange Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Kunden an ihren Industriestandorten und unterstützen Unternehmen in den Bereichen Umwelt, Gesundheit und Sicherheit mit einer ausgewogenen Mischung aus technischem Fachwissen und praktischer Erfahrung. CEHTRAs Erfolgsbilanz bei der multidisziplinären Risikobewertung und -modellierung lässt sich gut auf reale Situationen mit chemischen Stoffen übertragen: Seit seiner Gründung hat CEHTRA EHS-Audits entwickelt und durchgeführt und berät seine Kunden an zahllosen Standorten in nahezu allen Bereichen der chemischen Industrie und des Dienstleistungssektors.. Klicken Sie hier für weitere Informationen… Neu ! Bewerten Sie Ihren Konformitätsgrad bei der Handhabung von Chrome VI Description Contact Ihre Ansprechpartner Guillaume MOUSSETTE Head of Industrial Hygiene guillaume.moussette@cehtra.com Stephane PIERRE Managing Director of Paris Agency stephane.pierre@cehtra.com Unsere Leistungen Expositionsszenarien Spezifische Charakterisierung von Risiken im Umgang mit chemischen Arbeitsstoffen mit Hilfe von CHESAR und anderen Tools Stoffsicherheitsberichte Weiterentwicklung von im CSR verwendeten Ansätzen zur Gewährleistung einer sicheren Anwendung und zum Arbeitnehmerschutz Vor Ort Audits Sicherstellung der Einhaltung der Vorschriften gemäß eSDS, bzw. der Zulassungs-/Beschränkungsanforderungen (Betriebsbedingungen und Risikomanagementmaßnahmen) Vor Ort Beratung Allgemeines Chemikalienrisikomanagement (HSE) Chemische Arbeitsstoffe werden nach ihrer Gefahrenstufe klassifiziert. Eine Bestandsaufnahme der Verwendungszwecke der chemischen Arbeitsstoffe fließt über Expositionsszenarien in die Expositionsbewertung mit ein, die es ermöglicht, das mit dem Umgang mit dem chemischen Arbeitsstoff verbundene Risiko zu ermitteln. Wir stützen uns bei unserer Bewertung auf die Expositionsszenarien im Stoffsicherheitsbericht und auf die Sicherheitsdatenblätter, die mit dem chemischen Arbeitsstoff zum nachgeschalteten Anwender geliefert werden. Key Services Value-added Leistungen und Q ualifikationen Exposition und Gesundheitsrisiken an Ihrem Arbeitsplatz Digitales Dahboard Trainingsmodule für unternehmensspezifische Bedürfnisse Trainings Schulungen 29 Avr. 2025 Familiarise yourself with eSDS: obligations, content and compliance en savoir plus s'inscrire Medien Flyers Media Verwandte Fachgebiete Chemicals (REACH) Global Notifications Simply Predict REACH Authorisation Haut de page

Stay one step ahead in the world of biocides with CEHTRAWATCH Biocides, the essential tool for precise regulatory monitoring of your substance portfolio. CEHTRAWATCH Your Essential Digital Tool for R&D and Regulatory Teams Discover BIOCIDES Stay one step ahead in the world of biocides with CEHTRAWATCH Biocides, the essential tool for precise regulatory monitoring of your substance portfolio. Features Anticipate the impact of regulatory changes on your substances, ensuring continuous compliance of your biocidal products. Request a guide Intuitive Navigation Simple and user-friendly interface for efficient management of your substance portfolio. Change History View a detailed table of updates by date, allowing you to maintain full control over the information and its historic. Automated Regulatory Watch Stay informed in real-time with automated notifications. Comprehensive Substance Profile Access detailed profile for each substance, including the Hazard Profile, Status on Regulatory Lists, and Classification. Meet Our Expert Contact our expert to find out about more features of CEHTRAWATCH Biocides but also for a live demo: Nathalie HANON Head of Biocides nathalie.hanon@cehtra.com Contact

CEHTRA ensures the compliance of your product dossiers and families of biocidal products (BPR) and active substances. Our expertise includes risk assessment, technical equivalence, biocidal consortiums as well as the evaluation of ED properties and substances of concern (SoCs). Top of the page BIOZIDE Description Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen QuAC Medien Müssen Sie: Ein Wirkstoffdossier bearbeiten (Erstellung oder Erneuerung)? Ein Dossier für ein ein zelnes Produkt oder eine Produktfamilie einreichen? Einen Antrag auf Aufnahme in die Liste nach Artikel 95, auf technische Äquivalenz, oder einen sonstigen Antrag im Zusammenhang mit der BPR stellen? Unser erfahrenes Team bietet Ihnen umfassende Unterstützung bei der Zulassung von Wirkstoffen und Biozid-Produkten . Welches der zahlreichen Verwendungszwecke, die von der Biozid-Produkt-Verordnung (EU) 528/2012 (BPR) abgedeckt werden, trifft auf Ihr Produkt zu? Desinfektionsmittel? Holzschutzmittel? Schädlingsbekämpfung (Insektizide,Rodentizide, Fernhaltemittel? Antifouling- Produkte? Geben Sie Ihr Dossier vert rauensvoll in erfahrene Hände! Contact Ihre Ansprechpartner Nathalie HANON Head of Biocides nathalie.hanon@cehtra.com Cyril DUROU Senior Ecotoxicologist cyril.durou@cehtra.com Annekathrin FAUPEL Senior Regulatory Manager annekathrin.faupel@cehtra.com Key Services Value-added Services Unsere Leistungen Biozidprodukte Einzelprodukte Biozidprodukte-Familien EU R&D Notifizierungen Wirkstoffe Zulassung neuer Wirkstoffe Erneuerung von Zulassungen Aufnahme in Annex I der BPR Aufnahme in die Artikel 95-Liste Dossiererstellung Teststrategie Studienüberwachung Alternativen zu In-vivo-Tests Management von Konsortien Konsortien für spezielle Wirkstoffe Unsere Experten von CEHTRA haben langjährige Erfahrung in der Erstellung von Dossiers zur Aufnahme von Wirkstoffen in Annex I und in der Einreichung von Dossiers zur Zulassung von Biozid-Produkten im Rahmen des BPR-Verfahrens sowie unter nationaler Gesetzgebung. Neben zahlreichen erfolgreich abgeschlossenen Dossiers zur Zulassung von Biozidprodukten und Biozidproduktefamilien, liegt unsere Expertise in regulatorischem Support, Studienmonitoring und fachkundigen Stellungnahmen, Einschätzungen und Expertengutachten. Medien Videos Flyers Consortia QuAC (Biozide) Schulungen How do Biocidal Product Families work? Accelerate your time to market! en savoir plus s'inscrire 06 Oct. 2025 Regulatory ecotoxicology: from the appropriate conduct of studies to environmental risk assessment en savoir plus s'inscrire Trainings Leistungen und Qualifikationen Bewertung der Eigenschaften endokrin aktiver Substanzen Verhandlungen mit Behörden Risikobewertungen und-modellierung Technische Äquivalenz Verhandlungen zum Datenaustausch Consortia Media Related Sectors Simply Predict Haut de page

CEHTRAWATCH Biocides Your Essential Digital Tool for R&D and Regulatory Teams Test Stay one step ahead in the world of biocides with CEHTRAWATCH Biocides , a powerful tool designed to ensure accurate regulatory monitoring of your substance portfolio. Want to learn more about CEHTRAWATCH Biocides? Feature and Advantage Comprehensive Substance Profile Access detailed profile for each substance, including the Hazard Profile , Status on Regulatory Lists , and Classification . Automated Regulatory Watch Stay informed in real-time with automated notifications . Change History View a detailed table of updates by date, allowing you to maintain full control over the information and its historic . Intuitive Navigation Simple and user-friendly interface for efficient management of your substance portfolio. Anticipate the impact of regulatory changes on your substances, ensuring continuous compliance of your biocidal products. Get Our CEHTRAWATCH Guide for more details Request the Guide Meet Our Expert Contact our expert to find out about more features of CWB but also for a live demo: Nathalie HANON Head of Biocides nathalie.hanon@cehtra.com

TRAINING THE BASICS Learn and stay up to date on the essentials of the regulations. Discover Training > The basics > Ancre 1 BIOCIDES COSMETICS PACKAGING PLANT PROTECTION REACH ECOTOXICOLOGY Toxicology and Classification - the fundamentals of your regulatory success From 1160€ Understand the place of toxicology in the life of substances according to the regulations Knowing the main tests, their difficulties, their stakes Optimise the interaction between managers and experts more information Plant Protection Products: from regulation to registration From 580€ Understand the regulatory procedures for active substances and for products Understand zonal evaluation and dRR dossiers Understand the content of the dossiers and the pitfalls to avoid more information Master IUCLID and register your substances under REACH From 290€ How to navigate and enter data in IUCLID Know the main non-technical sections for a REACH dossier and how to fill them in Be able to review the technical sections of a REACH dossier Know how to use the different functionalities of IUCLID (exports, validation wizards) Know how to submit a dossier in REACH IT more information Master CHESAR to simplify your REACH evaluations From 580€ Know the obligations under REACH Know how to use CHESAR to perform a CSA (Chemical Safety Assessment) Know how to generate a CSR (Chemical Safety Report) under CHESAR To be in compliance with ECHA expectations more information Familiarise yourself with SDSe: obligations, content and compliance From 580€ Know the obligations under REACH and the impacts/sanctions in case of non-compliance Know how to construct an extended safety data sheet As a downstream user, know how to check your own compliance with supplier SDSs Know the methods of compliance in case of discrepancies between the downstream uses and the exposure scenarios covered by the eSDS more information Regulatory Ecotoxicology: From appropriate study conduct to environmental risk assessment From 870€ Better understand why studies are carried out, what the results mean and how they can be used for Classification & Labelling and Risk Assessment Be able to spot study pitfalls and know how to avoid them more information Safer cosmetics for tomorrow - Know your regulatory obligations From 580€ Know and understand the Cosmetic Regulation n°1223/2009 Understand the risk assessment of a cosmetic product Identify the points of improvement to comply with regulatory obligations more information How do Biocidal Product Families work? Accelerate your time to market! From 580€ Understand the regulatory obligations of the different actors involved in authorising the marketing of a biocidal product more information Parole de client « Je suis très satisfaite de cette formation bien adaptée à mon background et qui a bien répondu à mes besoins. Par ailleurs, le format à distance est entièrement satisfaisant, et nombre de stagiaires limité facilite les échanges. » La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : ACTION DE FORMATION. A propos de CEHTRA Nous sommes spécialisés depuis 20 ans dans l’accompagnement des entreprises pour la mise sur le marché de substances ou produits chimiques en France et également en Europe, et hors Europe. ​ Nos toxicologues, écotoxicologues, chimistes mettent à votre disposition leur expertise pour assurer la conformité réglementaire de vos produits. ​ Avec une équipe de 70 personnes, nous couvrons une dizaine de secteurs dont REACH, les biocides, les produits phytosanitaires… +

Predict the future with PRISM A new multi-market regulatory platform for collective intelligence Save the Date: 7th June, 2022 Enter your email address to stay informed! Submit Thanks for for your interest! Hypermind - predictive market Hypermind is a collective forecasting platform created by Emile Servan Schreiber. Read More Collective Intelligence It is now scientifically established that human brains, when assembled, can produce superior intelligence. The IQ of a group emerges not from the IQs of its members, but from their emotional intelligence. It is the quality of the connections that makes the intelligence of the network. Read More Emile Servan Schreiber A doctor in cognitive psychology (Carnegie Mellon), Émile Servan-Schreiber has been a journalist and an artificial intelligence engineer. For the past twenty years, as head of Lumenogic and Hypermind, he has divided his time between research on collective intelligence and its practical applications for companies and governments. Read More Supercollective ​ The diversity theorem tells us that the intelligence of a group is as much a result of the diversity of opinions as of the expertise of each individual. There is no point in being in a group if everyone thinks alike. It is essential to bring together people who see a problem in different ways, even if some are less expert than others. When you are a manager, you must therefore have the humility to seek the opinions of as many people as possible before making decisions. Digital tools make this possible on a very large scale. This is what I call the 'supercollective'. Emile Servan Schreiber Read More The Book Supercollective - The new power of our intelligence Groups have their own intelligence; we have recently learned to measure their IQ. But why are the more feminine groups wiser? How can we invoke the wisdom of a crowd while avoiding the pitfalls of conformity? Why does diversity make us smarter? How does our 'supercollective' intelligence make our companies more successful? How can we use it to revitalise our democracy? And why are American spies so interested in it? Emile Servan-Schreiber provides surprising and stimulating answers to all these questions, based on the latest scientific discoveries and long experience in the field. Read More What is a prediction market? ​ "It is an online betting platform designed to generate reliable forecasts, rather than to enrich a bookmaker. Each fore+F8 it's wrong, his stock is worth nothing." Emile Servan Schreiber Read More What is a probabilistic forecast? Probabilistic forecasting takes a different perspective on anticipating future outcomes. Instead of producing a value as the "best" outcome, probabilistic forecasting involves assigning a "probability" to each possible outcome. In other words, all future events remain possible, they just do not have the same probability. Being a better forecaster A good bettor is someone who is not afraid to change his or her mind, happy to seek out differing points of view, comfortable with the fact that new evidence might lead him or her to abandon what he or she thought. In other words, they are a person with an "actively open mind". Read More ​ What is the difference between a prediction and a survey? When we express a preference, as in a vote or a poll, we only use our emotions and our memory. But when we bet on what will happen (as in a prediction market), we use reason, and the results are more powerful. Read More You don't have to be an expert in the field to answer Various studies have shown that the predictions of generalists far exceed those of experts. Experts who have confined themselves to their specialised field and ignored interdisciplinary knowledge have the worst results. They also tend to be more confident in their - erroneous - predictions than generalists. And their predictions are more definite - which according to probability theory is a bad thing. Read More The challenge - Betting system The most fundamental explanation for the success of the superpredictors is that they have focused on a single objective: predicting the future! What matters is to give the right answer without leaving room for opinions, radical, original or offbeat ideas. Like in a game with rewards. Read More Open ended questions Open-ended questions are ideal for soliciting everyone's creativity. They allow ideas to be generated and selected. Read More Close ended questions Closed-ended questions allow you to predict by choosing an answer from among different options. Read More Why fill in the prediction of others? - Bayesian truth serum The Bayesian truth serum is a scoring system invented at MIT (Prelec, 2004) to elicit truthful and informed responses from respondents. The method requires respondents to provide not only their own answers, but also to estimate the answers of others. Take the example of the question what is the capital of Pennsylvania. Some people will answer Harrisburg while others will answer Philadelphia. This person will have more weight. Read More Diversity of opinion ​ We must trust the intelligence of each person on their own ground. Diversity is the engine of collective intelligence. It is essential to bring together people who see a problem in different ways, even if some are less expert than others. This is why PRISM is an open platform. We believe it is important to have everyone's opinion, from a toxicology student to a regulatory expert. Read More Predicting the future with reliable data ​ Studies conducted over the past 20 years show that prediction markets are more reliable than traditional methods (surveys, experts, data) in 75% of cases, with up to 30% more accuracy. Read More Finding alternative solutions Through collective intelligence, PRISM explores alternative ways of overcoming or circumventing an obstacle by generating innovative ideas or alternative solutions. Becoming an opinion leader PRISM helps to organise and optimise the Collective Intelligence of our regulatory business community, for better decision making and more innovation to responsibly engage with the challenges facing our planet. CIA prediction After each US election, the CIA publishes a report making predictions about the world situation for the next twenty years. Read More Le Point and Hypermind create the Supercollective Institute Who will be elected president of the French republic in 2022? Read More