Science Beyond regulatory compliance

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Reach authorisation

L'autorisation REACH, avant et après inclusion de votre substance d’intérêt

Programme

Partie 1 : La prioritisation sous REACH

  • But règlementaire de la prioritisation
  • Description des différentes étapes
  • Comment une substance arrive jusqu’à l’annexe XIV

Partie 2 : Qu’est-ce qu’un dossier d’autorisation

  • Généralités règlementaires
  • Description du rapport sur la sécurité chimique (CSR)
  • Description de l’analyse des alternatives (AoA)
  • Description de l’analyse socio-économique
  • Les éléments clés pour réussir son dossier d’autorisation

Partie 3 : Les chiffres clés

  • Review period demandées / Durées moyenne obtenues
  • Nombre de dossiers soumis
  • Couts interne / Couts externe

Partie 4 : Les substances concernés

  • Les substances déjà listés
  • Les futures substances

Partie 5 : Conclusion

  • Les notions clés

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Objectives

► Mieux comprendre le processus réglementaire conduisant une substance à être soumise à autorisation

► Comprendre la complexité d’un dossier d’autorisation

Target

► Responsable HSE / Responsable règlementaire

Fiche pdf

Trainer

Stéphane PIERRE
Chemical Authorization Manager
more detailsStéphane is a qualified pharmacist with a PhD and a master’s degree in toxicology. His thesis focused on the health hazard effects (principally carcinogenesis) of environmental pollutants and his post-doc fellow on new bacterial enzyme mechanism. He qualified as a European Registered Toxicologists (ERT) in 2016. Stéphane worked previously as REACH authorization project manager and REACH team leader in EcoMundo consulting company. He holds expertise in several toxicological problematics (Exposure scenario, data evaluation, data gap analysis, study monitoring, classification, DNELs calculation, etc).) and in socio-economic analysis. For over a year he manages the CEHTRA REACH authorization team. He is the manager of the Paris agency.
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