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CEHTRA is always looking to recruit new team members that can add strength and depth to our existing staff and contribute to the growth of the company. Accounting assistant (M/F) Contract CDD - 6 months Specialty Accounting Start date ASAP Location Cenon, Bordeaux Read more Apply Ecotoxicologist - Alternative Methods Specialist NAMs (M/F) Contract Permanent Specialty Chemicals/Pharma Start date ASAP Location Bordeaux Read more Apply Junior QSAR consultant: (eco)toxicology (M/F) Contract Permanent Specialty In silico /QSAR modelling, (eco)toxicology Start date ASAP Location Paris area Read more Apply Physical and Chemical Engineer (M/F) Contract Permanent Specialty REACH Start date ASAP Location Cenon, Bordeaux area Read more Apply REACH Germany Business leader (M/F) Contract Permanent Specialty REACH Start date ASAP Location Frankfurt a. M. area Read more Apply Technical & Sales Manager (M/F) Contract Permanent Specialty Sales Start date ASAP Location Lyon Read more Apply

We are recruiting I am applying for the position of Select the position First name Last name E-mail Phone Curriculum Vitae Import file Import a supported file (max. 15 MB) Cover letter (optional) Import file Import a supported file (max. 15 MB) Apply

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Accueil > Secteur Cosmétique Cosmétique : Sécurisez vos lancements en Europe et au-delà Accompagnement réglementaire personnalisé pour vos produits cosmétiques – sécurité, conformité, succès Nos services CEHTRA accompagne les entreprises de l’industrie cosmétique – start-ups, PME et groupes internationaux – dans l’évaluation de la sécurité et la conformité réglementaire de leurs produits à l’échelle européenne et internationale. Nos experts interviennent sur une large gamme de produits (soins, hygiène, parfums) et d’ingrédients, en s’appuyant sur des bases de données complètes et des méthodes alternatives (QSAR, read-across, alertes structurelles) pour pallier les données manquantes. Engagés pour une cosmétique plus durable, nous proposons des prestations en écotoxicologie via notre outil COSMETICK, une solution digitale qui fournit des profils écotoxicologiques et des alertes sur les risques environnementaux. Notre équipe 4 toxicologistes 2 écotoxicologistes 3 physico-chimistes 2 spécialistes environnementaux 2 spécialistes efficacité 6 spécialistes en affaires réglementaires Contactez notre équipe Nos solutions pour les produits cosmétiques Produits cosmétiques et formulations : Pré-évaluations Rapport de sécurité Produits cosmétiques Ingrédients, Matières Premières Profils toxicologiques Profils écotoxicologiques Identification des concentrations sans risque pour les usages cosmétiques Logiciel digital - Cosmetick Alertes réglementaires base de donnée Suivi de formule Ingrédients en cours de développement Stratégie d'essais Approche in silico Données complémentaires Dossier final Soutien aux questions toxicologies et écotoxicologiques Recherche documentaire, bibliographie Test in vitro :analyse et conseil Gestion des manques de données par des méthodes alternatives (Read -Across, approche in silico) Nos services complémentaires Prédictions QSAR Evaluation Pertubarteurs Endocriniens Formations Logiels Solutions Digitales Externalisation Externalisation Vous vous posez des questions ? Dernières actualités et ressources réglementaires Noch keine Beiträge in dieser Sprache veröffentlicht Sobald neue Beiträge veröffentlicht wurden, erscheinen diese hier.

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Votre partenaire en conformité règlementaire et sécurité des produits Simplifiez vos démarches règlementaires avec notre expertise et nos outils innovants Contactez-nous Conseil, Expertise, Logiciels pour répondre à vos besoins CEHTRA offre, depuis plus de 20 ans, un accompagnement réglementaire complet pour la mise sur le marché de vos produits. To play, press and hold the enter key. To stop, release the enter key. Réglementation et Conformité Toxicologie et Ecotixologie Evaluation du risque et exposition Logiciels et solutions digitales Prédiction in silico Evaluation des perturbateurs endocriniens Externalisation des ressources Formations Nos secteurs d'intervention Une couverture réglementaire étendues Produits Biocides Produits Chimiques (REACH) Produits Cosmétiques Dispositifs Médicaux Produits Pharmaceutiques Produits Alimentaires Produits Phytosanitaires Emballages Produits Hygiène Industrielle Autorisation REACH CEHTRA Groupe Une synergie d'experts CEHTRA fait partie du Groupe H2B, un acteur spécialisé dans les essais, l’inspection et la certification pour répondre aux enjeux de santé et d’environnement. À taille humaine, H2B s’engage dans une stratégie de transition digitale, plaçant l’innovation au cœur de ses solutions. En tant que pôle réglementaire du groupe, CEHTRA englobe CAP COMPLIANCE et PROSACON, renforçant ainsi son expertise et sa capacité d’accompagnement sur l’ensemble du cycle de vie des produits chimiques. Grâce à cette synergie, nous proposons des solutions globales et adaptées aux défis réglementaires et scientifiques de nos clients. Dernières actualités et ressources réglementaires Noch keine Beiträge in dieser Sprache veröffentlicht Sobald neue Beiträge veröffentlicht wurden, erscheinen diese hier.

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Accueil > Secteur Biocides Biocides : Conformité réglementaire et évaluation des risques Sécurisez vos produits biocides avec CEHTRA, expert en réglementation, évaluation des risques et stratégies d’autorisation en Europe et à l’international. Nos services Les produits biocides sont soumis à une réglementation stricte pour garantir leur efficacité et sécurité tout en protégeant la santé humaine et l’environnement. La réglementation européenne (Règlement Biocides (BPR) 528/2012) impose des exigences spécifiques en matière d’autorisation et de gestion des substances actives. CEHTRA vous accompagne à chaque étape du cycle de vie de vos produits biocides : dossier réglementaire, évaluation des risques, gestion des substances actives et veille réglementaire. Nos experts vous aident à anticiper les évolutions législatives et à optimiser votre stratégie d’homologation. Nos services s’adressent aux fabricants, formulateurs, distributeurs et industries utilisant des biocides. Notre équipe 4 toxicologistes 2 écotoxicologistes 3 physico-chimistes 2 spécialistes environnementaux 2 spécialistes efficacité 6 spécialistes en affaires réglementaires Contactez notre équipe Nos solutions pour les produits biocides Produits biocides Single Product Biocidal Product Family (BPF) Substances actives New Active Substance Renewal Annex I inclusion Article 95 Listing Substances actives Stratégie de test Monitoring d’études Alternatives aux tests in-vivo Substances actives Singularité de l’approche Stratégie optimisée Optimisation des ressources Réduction des coûts Nos services complémentaires Prédictions QSAR Evaluation Pertubarteurs Endocriniens Formations Logiels Solutions Digitales Externalisation Vous vous posez des questions ? Dernières actualités et ressources réglementaires Noch keine Beiträge in dieser Sprache veröffentlicht Sobald neue Beiträge veröffentlicht wurden, erscheinen diese hier.

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Votre partenaire en conformité règlementaire et sécurité des produits Simplifiez vos démarches règlementaires avec notre expertise et nos outils innovants Contact us About CEHTRA Read more CEHTRA (Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment) is a company of social and solidarity economy (entreprise de l’économie sociale et solidaire), the French leader and number 3 worldwide in technical assistance and regulatory, toxicological and ecotoxicological consulting for the sectors related to the chemicals industry. Our ambition: To promote biodiversity by meeting the strategic challenges of our clients. CEHTRA is part of the H2B Group , specialized in testing, inspection and certification related to health and environment issues, on a human scale and with a strategic objective of digital transition. Our headquarters are located near Bordeaux and is present in Europe and worldwide with agencies in France (Bordeaux, Lyon, Paris), Germany, Belgium, Spain, United Kingdom, Canada and India. Ils nous fond confiance Key Business Sectors Biocides Products Pharmaceuticals REACH Cosmetics Products Food Products Plant Protection Medical Devices Packaging Industrial Hygiene REACH Authorisation Our Digital Tools Latest news and regulatory resources Nom d'article Description More Nom d'article Description Next Nom d'article Description Next Part of our Group Unser Projekt "Chèque transformation Numérique" hat einen Zuschuss der Europäischen Union im Rahmen des operationellen Programms FEDER-FSE Aquitaine 2014-2020 erhalten. CEHTRA hat einen von der Comunidad de Madrid und der Europäischen Union kofinanzierten Zuschuss erhalten, um die Einstellung junger Talente zu fördern (Impulso a la contratación en Prácticas de Jóvenes para la Recuperación Económica)

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Your Specialties, Our Expertise CEHTRA (Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment) ist ein sozial- und solidarwirtschaftliches Unternehmen (entreprise de l'économie sociale et solidaire), Marktführer in Frankreich und weltweit die Nummer 3 im Bereich der technischen Unterstützung und der regulatorischen, toxikologischen und ökotoxikologischen Beratung für alle mit der chemischen Industrie verbundenen Bereiche. Unser Anspruch: Die biologische Vielfalt fördern und den regulatorischen Herausforderungen unserer Kunden gerecht werden. CEHTRA ist Mitglied der H2B-Gruppe , die sich auf die Prüfung, Inspektion und Zertifizierung von Gesundheits- und Umweltfragen spezialisiert hat — nach menschlichem Maßstab und mit dem strategischen Ziel des digitalen Wandels. Unser Hauptsitz befindet sich in Frankreich, in der Nähe von Bordeaux mit weiteren Standorten in Lyon und Paris. In Europa und weltweit sind wir mit Agenturen in Deutschland, Belgien, Spanien, dem Vereinigten Königreich, Kanada und Indien vertreten. Key Business Sectors Biozide Chemikalien (REACH) Kosmetik Weltweite Anmeldung von Chemikalien Industriehygiene Medizinprodukte Verpackungen Pharmazeutika Pflanzenschutz REACH Zulassungen Additional Services Individuelle Kundenbetreuung (Régie) Identifizierung endokrin aktiver Substanzen (ED) Simply Predict Rechtliche Stellvertretung (only Representative) Trainingskurse Digital Tools Part of Our Group Unser Projekt "Chèque transformation Numérique" hat einen Zuschuss der Europäischen Union im Rahmen des operationellen Programms FEDER-FSE Aquitaine 2014-2020 erhalten. CEHTRA hat einen von der Comunidad de Madrid und der Europäischen Union kofinanzierten Zuschuss erhalten, um die Einstellung junger Talente zu fördern (Impulso a la contratación en Prácticas de Jóvenes para la Recuperación Económica)

Regular training is essential to keep up-to-date with the changing regulations.You choose what you want to learn and when. You can come to us or we can come to you. CEHTRA Training Deepen your knowledge with our expertise. Find the right course for you among our programmes. Discover Nos programmes Our programmes Regular training is essential to keep abreast of regulatory changes. Choose the formula that suits your needs. THE BASICS Learn and keep up to date on the essentials of the regulations. Discover MENTORING Tailor-made training to meet the specific challenges of your company. Discover All our courses can be adapted for people with disabilities. What our customers say "I am very satisfied with this course, which was well adapted to my background and met my needs. Furthermore, the distance learning format is entirely satisfactory, and the limited number of trainees facilitates exchanges." La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : ACTION DE FORMATION. See our certificate About CEHTRA We have been specialising for 20 years in assisting companies in the marketing of chemical substances or products in France and also in Europe and outside Europe. Our toxicologists, ecotoxicologists and chemists provide you with their expertise to ensure the regulatory compliance of your products. With a team of 70 people, we cover a dozen sectors including REACH, biocides, plant protection products, etc... +

PRIMO stands for Principle Regulatory Information Management Organizer. PRIMO has been designed by our regulatory and IT experts to keep you up-to-date with regulatory compliance information for your projects. Already have a PRIMO account? Click here Unlock the power of Cloud Technology to manage your Worldwide Registrations … Introducing A CEHTRA-designed tool dedicated to your regulatory compliance What is PRIMO? PRIMO stands for Principle Regulatory Information Management Organizer . PRIMO has been designed by our regulatory and IT experts to keep you up-to-date with regulatory compliance information for your projects. A CEHTRA designed tool to allow: Sharing and secure storage of data Simultaneous access for client and CEHTRA Project management and planning Global regulatory data gap analysis to assist in designing testing strategies for all markets Project Management ✓ Allows members an overview of the status of their projects ✓ Track the progress of your projects (Gantt) ✓ Assign tasks and follow-up Working Documents ✓ Data Gap Analysis (DGA) ✓ Country-specific support for DGA based on country specific requirements ✓ Study Monitoring Dashboard Data Storage ✓ Secure sharing and storage of your data ✓ Easy upload and download of documents ✓ Exchange of large files Two licence options PRIMO Basic PRIMO Ultimate under development to best suit your needs Basic Ultimate Client Access* Upload/download documents Create/modify registration dossiers Create Tasks Track work progress (Gantt Chart) Access to country-specific DGA Access to country-specific support for DGA preparation Access to other clients' consultants Read-only ✓ Read/write ✓ ✓ ✓ Read-only Read-only ✓ Read/write Read/write ✓ ✓ * CEHTRA offers a free access to PRIMO Basic to all its clients. Media Flyers Access PRIMO Already have a PRIMO account? Click here to access Request a demo today! Drop your queries to: primo@cehtra.com or leave your messages on Let's Chat window below Acknowledgements Our project « Chèque transformation Numérique » has received a grant from the European Union under the FEDER-FSE Aquitaine 2014-2020 operational program.

CEHTRA ensures the compliance of your product dossiers and families of biocidal products (BPR) and active substances. Our expertise includes risk assessment, technical equivalence, biocidal consortiums as well as the evaluation of ED properties and substances of concern (SoCs). Top of the page BIOZIDE Key Services CEHTRA's consultants has been involved in the preparation of several active substances Annex I inclusion dossiers and submission of biocidal products through the BPR process and under National schemes. Our team has also successfully completed many Biocide Product Registration and Biocide Products Family dossiers from start to finish without counting the numerous projects for regulatory support, Monitoring, Outdoor Operator Exposure Studies, Expert Advice and Position Papers. Biocidal Product Single Product Biocide Products Family EU R&D Notifications Active Substance New active substance Renewal of Active Substances approval Annex I inclusion Article 95 Listing Dossier Preparation Testing strategy Study Monitoring Alternatives to in vivo testing Consortia Management Testing strategy Study Monitoring Alternatives to in vivo testing Value-added Services Assessment of ED properties Negotiations with Authorities Risk Assessment and Modelling Technical Equivalence Data Sharing Negotiations Meet our experts Nathalie HANON Head of Biocides Mail Cyril DUROU Senior Ecotoxicologist Mail Annekathrin FAUPEL Senior Regulatory Manager Mail Training 18 Mars 2025 How do Biocidal Product Families work? Accelerate your time to market! en savoir plus s'inscrire 24 Mars 2025 Regulatory ecotoxicology: from the appropriate conduct of studies to environmental risk assessment en savoir plus s'inscrire Consortia QuAC (Biocides) Related Sectors Simply Predict Media Flyer Haut de page

CEHTRA gewährleistet die Sicherheit und Konformität Ihrer kosmetischen Produkte (CPSR, PIF). Unsere Datenbanken antizipieren die Risiken Ihrer Produkte und geben Ihnen Zugang zu zahlreichen toxikologischen Profilen. Unser Fachwissen erstreckt sich auch auf die Ökokonzepte Ihrer Rezepturen. Top of the page KOSMETIK Cosmetick Kontakt Leistungen CPSR Ökotoxikologie Mehrwert Schulungen Medien Unsere Tools Testen Sie, ob die toxikologischen und ökotoxikologischen Profile der für Sie relevanten Inhaltsstoffe in COSMETICK verfügbar sind! Profil Suche Tools Contact Ihre Ansprechpartner Clarisse BAVOUX Head of Cosmetics clarisse.bavoux@cehtra.com Marlène BARON Toxicologist marlene.baron@cehtra.com Unsere Leistungen Inhaltsstoffe, Rohmaterialien und Formulierungen: Toxizität, Ökotoxizität und Höchstdosen Pre-assessment Cosmetic Product Safety Reports (CPSR) Inhaltsstoffe, Rohmaterialien und Formulierungen: Toxizität, Ökotoxizität und Höchstdosen Toxikologische Profile Ökotoxikologische Profile Identifizierung sicherer Konzentrationen in kosmetischen Anwendungen Inhaltsstoffe in der Entwicklung: Strategie, Dossier (Toxikologie und Ökotoxikologie) Unterstützung bei toxikologischen und ökotoxikologischen Fragen Teststrategie In-silico-Ansatz Zusätzliche Daten Abschlussdokumentation Literaturrecherche, Bibliographie In-vitro-Tests: Analyse und Beratung Management von Datenlücken durch alternative Methoden (Read-Across, in silico Ansatz) Key Services CEHTRA wurde bereits von zahlreichen Unternehmen, einschließlich multinationaler Unternehmen der Kosmetikindustrie, beauftragt, sie bei der Einhaltung der Kosmetikvorschriften zu unterstützen. CEHTRA bewertet die Sicherheit verschiedener Mittel (Pflege, Hygiene, Parfüm...) und neue Inhaltsstoffe. Die umfassenden Datenbanken von CEHTRA ermöglichen es, Risiken für Ihre Produkte bereits bei der Entwicklung vorherzusehen. Im Falle von Datenlücken können wir alternative Methoden vorschlagen und anwenden (strukturelle Warnmeldungen, QSAR, Read-across). Unsere Ökotoxikologen können Sie bei der Erstellung von Ökokonzepten für Ihre Rezepturen unterstützen. CEHTRA ist ein professioneller Partner des Cosmetic Valley und bietet verschiedene Schulungskurse zu den Grundlagen der Kosmetikverordnung, Webinare zu Wechselwirkung von Inhalt und Verpackung, sowie Seminare an Universitäten an. "COSMETICK Advanced is a very useful tool for any cosmetic products safety assessor : all required data are gathered (very complete toxicological profils but also ecotoxicity data and regulation alerts). The tool can be used to assess the systemic risk of products ingredients and impurities. It also provides local tolerance alerts. It is very easy to use and a great help when you start working on a new project." Ecoxotoxicology Leistungen und Tools für die Ökotoxikologie CEHTRA setzt sich für den Schutz unserer Umwelt ein und bietet folgende Dienstleistungen und entsprechende Tools im Bereich der Ökotoxikologie an: COSMETICK ist eine Online-Softwareanwendung, die ökotoxikologische Profile und Warnmeldungen für Inhaltsstoffe und Rezepturen erstellen kann. ECOSCORES kann den ökologischen und ökotoxikologischen Fußabdruck Ihrer kosmetischen Mittel individuell bewerten und messen. ÖKOTOXIKOLOGISCHE BEWERTUNGEN von Inhaltsstoffen und Rezepturen ermöglichen eine Priorisierung bei der Wahl der Inhaltsstoffe bis hin zur Vergabe von Gütesiegeln, z.B dem EU ECOLABEL (für aus-/abzuspülende oder auf der Haut oder dem Haar verbleibende kosmetische Produkte) FEHLENDE DATEN können zum Teil durch Ergebnisse aus alternativen Methoden (Read-Across, in Silico-Ansätze) ersetzt werden. Unsere BERATUNG und REGULATORISCHE ERFAHRUNG ermöglicht es uns, sicherzustellen, dass Ihre Produkte sowie Inhaltsstoffe den Anforderungen der Kosmetikverordnung entsprechen, Sicherheitsbewertungen durchzuführen sowie auf Änderungen in der Gesetzgebung frühzeitig aufmerksam zu machen. Leistungen und Qualifikationen Umfassendes Fachwissen im Bereich INCI, Verunreinigungen und Duftstoffe, einschließlich MoS und QRA Toxikologische und Ökotoxikologische Risikobewertung Wir verfügen über umfassendes und bereichsübergreifendes Fachwissen von der Umwelt bis zur menschlichen Gesundheit, von der Rezeptur bis zur Verpackung Datenanalyse und Qualifizierung Überwachung von Studien COSMETICK-Datenbank (toxikologische und ökotoxikologische Profile, Rezepturanalyse) Schulungen 25 Mars 2025 Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics en savoir plus s'inscrire 10 Juin 2025 Introduction to packaging regulations: understanding and implementing them en savoir plus s'inscrire Media Flyers Value-added Services Trainings Media Verwandte Sektoren Verpackung Simply Predict Unsere Partner Haut de page

Welcome to CEHTRA Media! All our latest updates at your fingertips! Menu Welcome to CEHTRA Media All our latest updates at your fingertips! Latest News Videos Podcasts Publi- cations Jobs Offers Social Media Voices of CEHTRA Videos | Media Videos Featured video: In our latest video, Estelle introduces the key services for our clients in the Plant Protection sector. To learn more, click here . Click here for more videos back to menu Podcasts - Media Podcasts Featured Podcast: Sandra MARTINEZ BOSCH introduces PRISTINE - CEHTRA’s digital tool designed to simplify the project management of Biocides Click here for more podcasts back to menu Latest News | Media Voice of CEHTRA | Media Latest News Featured News: Our toxicologist Maurine Duplàa delivered an engaging and insightful lecture at the #SkinSensitization training organized by ALTERTOX and acCELLerate. The training focused on Non-Animal Methods (NAMs) and toxicology, with participants benefiting from Maurine's expertise in the field. Click here for more news back to menu Voice of CEHTRA Featured Voice: Sara LOZANO GARCIA Environmental Modeller Consultant Click here for more videos back to menu Publications | Media Publications Featured Publication: Biocides | Framework Guidance: Analysis of alternatives to biocidal active substances Click here for more publications back to menu Job offers | Media Latest Jobs announcements: Registration and Regulatory A ff airs Manager (M/F) Homologation Enginee r (M/F) Expert and BU manager in pharma/tox (M/F) Corporate Lawyer (M/F) Job offers Have passion for biodiversity and environment? Broaden your horizons and enrich your career with CEHTRA. Check out out latest job offers! Click here for more info back to menu Social Media | Media Social Media We keep our LinkedIn followers up to date with the latest announcements and regularly upload new videos and podcasts on our Youtube channel Follow us on LinkedIn and subscribe to our Youtube channel to miss out any updates. Follow us on Linkedin Subscribe to our Youtube channel back to menu

Annex VIII to CLP regulation was released in March 2017 to harmonise the variations between poison centre notifications among members states and the new harmonised system came into effective in January 2021 (extended from January 2020). CEHTRA can support as a third party representative to assist in these requirements. MELDUNGEN AN DIE GIFTNOTRUFZENTRALE Im März 2017 wurde Anhang VIII der CLP-Verordnung veröffentlicht, um die Unterschiede in den Meldeverfahren an die Giftnotrufzentralen (Poison Center Notifications, PCN) der Mitgliedstaaten zu harmonisieren. Das neue System trat im Januar 2021 in Kraft (verlängert seit Januar 2020). Importeure und nachgeschaltete Anwender, die gefährliche Gemische in der EU in Verkehr bringen, sind verpflichtet, der EU-Giftnotrufzentrale bestimmte Informationen über ihre Gemische zu übermitteln. Folgende Informationen müssen übermittelt werden: Erstellung eines eindeutigen Rezepturidentifikators (UFI) Angabe der UFI auf dem Produkt-Etikett für den professionellen und nicht-professionellen Gebrauch Angabe der UFI in Abschnitt 1.1 des Sicherheitsdatenblatts (SDS) für die industrielle Verwendung Bereitstellung und Übermittlung über das ECHA -Einreichungsportal: Die vollständige chemische Zusammensetzung des Produkts Toxikologische Angaben zum Produktgemisch (SDS Abschnitt 11) Produktkategorie (gemäß dem neuen EU-Produktkategorisierungssystem EUPCS) Das Sicherheitsdatenblatt und das Etikett in der Landessprache Angabe der UFI –Nummer (16-stelliger alphanumerischer Code, der eine Rezeptur (Stoffgemisch) in der EU eindeutig identifiziert und mit dem von der ECHA erstellten UFI-Generator erzeugt werden kann) Die Meldepflicht obliegt dem innerhalb der EU ansässigen Unternehmen (ein Nicht-EU-Lieferant des Produkts kann nicht an die Stelle des in der EU ansässigen Inhabers der Meldepflicht treten). Ein Unternehmen kann eine dritte Partei (z.B. CEHTRA) damit beauftragen, die PCN in seinem Namen vorzunehmen. Importeure und nachgeschaltete Anwender müssen gemäß Anhang VIII der Verordnung die erforderlichen Informationen für alle „neuen“ Produkte bereitstellen , die nicht bereits nach nationalem Recht angemeldet sind, bevor sie das Gemisch auf den Markt bringen. Folgende Fristen gelten je nach Verwendungsart des Gemisches: Gefährliche Gemische zur Verwendung durch nicht-professionelle und professionelle Anwender: 1. Januar 2021 Gefährliche Gemische zur industriellen Verwendung: 1. Januar 2024 Befindet sich das Erzeugnis bereits auf dem Markt und wurde der nationalen Giftnotrufzentrale des Mitgliedstaates gemeldet, gilt der 1. Januar 2025 als Stichtag. Importeure und nachgeschaltete Anwender, die gefährliche Gemische in der EU in Verkehr bringen, sind verpflichtet, der EU-Giftnotrufzentrale bestimmte Informationen über ihre Gemische zu übermitteln. - Dies geschieht durch sogenannte PCN-Meldung(en). CEHTRA unterstützt Sie bei Ihrer PCN-Notifizierung. Ihre Ansprechpartne r Stephane PIERRE stephane.pierre@cehtra.com Unsere Leistunge n Überprüfung Ihres Portfolios Überprüfung von SDS und Etiketten PCN-Notifizierungen Überprüfung Ihres Portfolios auf meldepflichtige Stoffzusammensetzungen und Ermittlung der Meldefristen Vollständige Überprüfung der Konformität von Sicherheitsdatenblättern und Produkt-Etiketten Prüfungen Meldeinformationen Generierung von UFI-Codes Erstellung von Notifizierungsdossiers Regulatorische Unterstützung Regulatorische Unterstützung, um den rechtlichen Verpflichtungen nachzukommen Medien Flyers Verwandte Fachgebiete Biozide Chemikalien (REACH) Pflanzenschutz

CEHTRA: Your partner for biocontrol solutions. We offer regulatory compliance dossiers and support for manufacturers. From feasibility studies to optimized testing strategies, trust us for top-quality, regulatory-compliant data. Contact us today Biocontrol Biocontrol solutions are unmissable alternatives to chemical plant protection products in the context of agriculture evolution towards better mastery of food quality. Biocontrol involves macro-organisms, micro-organisms, semiochemicals (such as pheromones) and substances of natural origin (mineral, animal, plant). CEHTRA prepares regulatory compliance dossiers for biocontrol solutions (excluding macro-organisms), prior to their possible use in Organic Agriculture, and supports manufacturers in the early stages of development of these new solutions. Estelle BELTRAN Head of Plant Protection estelle.beltran@cehtra.com is identified for Biocontrol Diagnostic You are A French SME Developing a new biocontrol product Needing the feasibility of your project CEHTRA provides Preliminary studies of product characterization and efficacy Bibliographic search Data Gap Analysis Laboratory studies and field trials Our collaboration leads to Keen understanding of substance definition and claim of use State-of the-art of published scientific knowledge Optimised testing strategy Regulatory compliant data

Check out latest publications contributed by CEHTRA experts Publications Biocides Cosmetics Pharmaceuticals Biocides Biocides Regulatory Updates March, 2023 Framework Guidance - Analysis of alternatives to biocidal active substances Next February, 2023 ADBAC/BKC in PT2 - Information on Approval Status Next December, 2022 Use of general terms for application frequency Next November, 2022 Update on ECHA Efficacy Guidance Next October, 2022 NEWS on Technical Agreements for Biocides (TAB) Next Cosmetics Information / Toxicological and Regulatory News April, 2022 Publication de l’avis préliminaire du SCCS sur l’alpha-arbutine et la beta-arbutine Next February, 2022 Un rapport met en évidence le manque de conformité des cosmétiques enfants Next January, 2022 Mise à jour de la liste Candidate SVHC Next December, 2021 Parution d’une recommandation scientifique du SCCS sur l’homosalate Next November, 2021 Use of trivial names for active substances in biocidal product label Next Articles March, 2022 Cosmetick, un outil développé par CEHTRA dédié à l’évaluation de la sécurité de vos produits (published in Skinobs) Next June, 2021 Safety Testing of Cosmetic Products: Overview of Established Methods and New Approach Methodologies (NAMs) (published in MDPI) Next September, 2020 What does it take to prepare a solid toxicological dossier for Cosmetic Raw Materials? (published in COSSMA) Next Cosmetics Pharmaceuticals Regulatory Updates October, 2021 Qualification d'impuretés : Modifications de la guideline ICH M7 Next Articles April, 2022 Toxicological approach to define the PDE for your cleaning validation process (published in A3P) Next Pharmaceuticals

CEHTRA assists users of Annex XIV substances in achieving regulatory compliance. Our expertise ranges from the complete drafting of your REACH authorisation dossier (CSR, AoA, SEA), to regulatory monitoring and public consultation, to the evaluation of SVHC properties and regulatory anticipation. Top of the page REACH ZULASSUNGEN Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Die REACH-Zulassung ist eine europäische Risikomanagementmaßnahme zur Begrenzung der Exposition von Mensch und Umwelt gegenüber Stoffen, die als besonders besorgniserregend gelten. Alle Anwender im Sinne der REACH-Definition (Hersteller, Importeure, nachgeschaltete Anwender) eines der in Anhang XIV aufgeführten Stoffe in Europa müssen ein Zulassungsdossier erstellen, um den betreffenden Stoff weiterhin verwenden zu können. Das erfahrene Team von CEHTRA erstellt das gesamte Dossier, von der Expositionsabschätzung bis zur Bewertung von sozioökonomischen Folgen. Ihre Ansprechpartner Stephane PIERRE Head of REACH Authorisation stephane.pierre@cehtra.com Description Contact Key Services Unsere Leistungen Vollständige Zulassungsdossiers Ausarbeitung des gesamten Dossiers in einem einheitlichen Rahmen (CSR, AoA, SEA) Interessenvertretung Schutz Ihrer Interessen (Überwachung von Vorschriften, Sicherung der Lieferkette, öffentliche Konsultation...) Konformität Hinsichtlich der Zulassungs- oder Beschränkungspflicht Schwerpunktsetzung / Antizipation Antizipieren Sie die gesetzliche Vorgabe basierend auf dem Gefährdungsrisiko für Ihr Rohstoffportfolio Leistungen und Qualifikationen Alle Teile des Dossiers werden intern erstellt Zahlreiche erfolgreich eingereichte Dossiers Mitglied des NerSAP (Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners) Toxikologische/ökotoxikologische Gefährdungsbeurteilung auf Basis der SVHC-Eigenschaften Rechtliche Beurteilung auf der Grundlage von ergänzenden Informationen Analyse möglicher Handlungsalternativen auf der Grundlage der Daten des Kunden Value-added Trainings Trainings 02 Avr 2025 Master CHESAR to simplify your REACH assessments en savoir plus s'inscrire 29 Avr. 2025 Familiarise yourself with eSDS: obligations, content and compliance en savoir plus s'inscrire 06 Mars. 2025 Master IUCLID and register your substances under REACH en savoir plus s'inscrire Media Flyers Podcasts Media Related Sectors Chemicals (REACH) Simply Predict Haut de page

Discover and learn more about CEHTRA's values Our Values Enhance diversity and active listening. Recognize caring and gratitude as essential conditions for collective intelligence. Take initiatives to develop the collective intelligence of our regulatory community. " Working in a team with diverse points of view helps me to broaden my vision about things and allows me to take into account the elements that I wouldn’t have thought through otherwise." Julien LEGHAIT CEHTRA France Collective Intelligence Customer Focus Listen to our clients in order to meet and go beyond their expectations. Demonstrate responsiveness and flexibility to build long-term partnerships with our clients. Accompany our clients’ development through our services. " Working in a domain where regulatory requirements are continuously evolving, it is my passion to pass the experience and knowledge I have gained so far to our clients. This allows developing regulatory strategies that are optimised to address to specific client needs and further strengthen the collaboration with them." Annekathrin FAUPEL CEHTRA Germany Develop creative and ground-breaking digital tools to make life easier for our clients and our teams. Follow up on regulatory developments in order to anticipate the evolution of our clients’ needs. Be open-minded and inventive in addressing the questions we are asked. " Working within a company that welcomes evolution and progressiveness actively encourages us to develop improvements in our day to day working practices, to the benefit of both colleagues and clients." Melanie HARPER CEHTRA United Kingdom Innovation Commitment Commit responsibly to the challenges that the planet is facing. Be a reliable partner for our customers, particularly as regards the regulatory compliance and the safety of their products. Commit to developing and maintaining collective expertise. " At CEHTRA, our individual and collective ‘commitment to excellence’ drive us to accomplish the regulatory success desired by our satisfied customers " Pramod KUMAR CEHTRA India Recruit quality people and profiles. Develop the skills of each individual towards scientific, sectorial and managerial expertise. Diversify skills to provide qualitative and appropriate responses to our stakeholders. " At CEHTRA, we combine our skills on a daily basis to provide technical, scientific, digital and organizational solutions. It is essential to continue to diversify and develop everyone's competences to promote individual development within the company." William BERTRAND CEHTRA Worldwide Competency Transmission Pass on our knowledge with enthusiasm to our colleagues and clients. Detect and develop the talents of our organization. Behave as an active player in tomorrow’s life. " Working in a regulatory domain can be quite challenging, especially when you have to deal with grey zones which are not easy to interpret but here is actually where the magic happens. The discussions and debates that are generated around such topics are very enriching and the knowledge shared between colleagues makes us grow further and allows us to help companies from a 360° approach" Sandra MARTINEZ BOSCH CEHTRA Spain

Introducing 1bCoF, first reliable Co-formulants tool that belongs to Biocides community. Imagine whe n Co-formulants’ knowledge is powered with digital technology Introducing First reliable Co-formulants tool that belongs to Biocides community What is 1b CoF ? It’s a concept , a tool and a vision designed for Biocides community by its experts. 1bCoF is the first consortium with a digital touch where Biocides experts and companies can reliably and securely contribute, share and access valuable information on co-formulants. With it’s easy to use interface, information remains at your fingertips and accessible anywhere, anytime. Why 1b CoF ? It provides one reliable source of harmonized data across the biocides industry to minimize the regulatory risk of new products, optimize their time-to-market and shield their brands . It saves costs, time and resources by allowing a shared access to existing co-formulants data. It shares costs to compile data with one reliable and harmonized platform for co-formulants for all your R&D and Regulatory needs. It brings additional support from biocides experts to help you with regulatory compliance at optimized costs . Downloads 1bCoF advert Key Contacts Nathalie HANON General Manager & industry expert nathalie.hanon@cehtra.com Cyril DUROU Technical Manager & Deputy General Manager cyril.durou@cehtra.com Annekathrin FAUPEL Germany Coordinator & Deputy Technical Manager annekathrin.faupel@cehtra.com Nathanaëlle DANGLADES Data Manager nathanaelle.danglades @cehtra.com Latest Announcements The schedule for next 1b CoF webinars will be available soon. Please visit this page regularly for all future updates.

Regular training is essential to keep up-to-date with the changing regulations.You choose what you want to learn and when. You can come to us or we can come to you. MENTORING Tailor-made training to meet the specific needs of your company. Discover Training > Mentoring > Ancre 1 CEHTRA offers tailor-made training. Together we build a programme directly adapted to your specific needs to best meet the challenges of your company. Our experts cover several sectors: Biocidal products ; Chemicals (REACH) ; REACH authorisation; Cosmetic products ; Plant protection products ; Pharmaceutical products ; Industrial hygiene ; Packaging ; Medical devices; International notifications. Request for tailor-made training Which sector does your request concern? Submit your request Thank you, we will get back to you as soon as possible. What our customers say "I am very satisfied with this course, which was well adapted to my background and met my needs. Furthermore, the distance learning format is entirely satisfactory, and the limited number of trainees facilitates exchanges." La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : ACTION DE FORMATION. About CEHTRA We have been specialising for 20 years in assisting companies in the marketing of chemical substances or products in France and also in Europe and outside Europe. Our toxicologists, ecotoxicologists and chemists provide you with their expertise to ensure the regulatory compliance of your products. With a team of 70 people, we cover a dozen sectors including REACH, biocides, plant protection products, etc... +

CEHTRA performs EHS audits and advises you on the management of your industrial sites. Our industrial hygienists evaluate the risk of handling chemical agents via exposure scenarios written in the Chemical Safety Report (CSR) and the extended Safety Data Sheets (SDS/SDSe). Top of the page INDUSTRIEHYGIENE Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Medien Die Industriehygieniker von CEHTRA verfügen über jahrzehntelange Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Kunden an ihren Industriestandorten und unterstützen Unternehmen in den Bereichen Umwelt, Gesundheit und Sicherheit mit einer ausgewogenen Mischung aus technischem Fachwissen und praktischer Erfahrung. CEHTRAs Erfolgsbilanz bei der multidisziplinären Risikobewertung und -modellierung lässt sich gut auf reale Situationen mit chemischen Stoffen übertragen: Seit seiner Gründung hat CEHTRA EHS-Audits entwickelt und durchgeführt und berät seine Kunden an zahllosen Standorten in nahezu allen Bereichen der chemischen Industrie und des Dienstleistungssektors.. Klicken Sie hier für weitere Informationen… Neu ! Bewerten Sie Ihren Konformitätsgrad bei der Handhabung von Chrome VI Description Contact Ihre Ansprechpartner Guillaume MOUSSETTE Head of Industrial Hygiene guillaume.moussette@cehtra.com Stephane PIERRE Managing Director of Paris Agency stephane.pierre@cehtra.com Unsere Leistungen Expositionsszenarien Spezifische Charakterisierung von Risiken im Umgang mit chemischen Arbeitsstoffen mit Hilfe von CHESAR und anderen Tools Stoffsicherheitsberichte Weiterentwicklung von im CSR verwendeten Ansätzen zur Gewährleistung einer sicheren Anwendung und zum Arbeitnehmerschutz Vor Ort Audits Sicherstellung der Einhaltung der Vorschriften gemäß eSDS, bzw. der Zulassungs-/Beschränkungsanforderungen (Betriebsbedingungen und Risikomanagementmaßnahmen) Vor Ort Beratung Allgemeines Chemikalienrisikomanagement (HSE) Chemische Arbeitsstoffe werden nach ihrer Gefahrenstufe klassifiziert. Eine Bestandsaufnahme der Verwendungszwecke der chemischen Arbeitsstoffe fließt über Expositionsszenarien in die Expositionsbewertung mit ein, die es ermöglicht, das mit dem Umgang mit dem chemischen Arbeitsstoff verbundene Risiko zu ermitteln. Wir stützen uns bei unserer Bewertung auf die Expositionsszenarien im Stoffsicherheitsbericht und auf die Sicherheitsdatenblätter, die mit dem chemischen Arbeitsstoff zum nachgeschalteten Anwender geliefert werden. Key Services Value-added Leistungen und Q ualifikationen Exposition und Gesundheitsrisiken an Ihrem Arbeitsplatz Digitales Dahboard Trainingsmodule für unternehmensspezifische Bedürfnisse Trainings Schulungen 29 Avr. 2025 Familiarise yourself with eSDS: obligations, content and compliance en savoir plus s'inscrire Medien Flyers Media Verwandte Fachgebiete Chemicals (REACH) Global Notifications Simply Predict REACH Authorisation Haut de page

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Data Privacy GDPR is the General Data Protection Regulation, a sweeping legislation passed by the EU and enforceable as of May 25, 2018. GDPR maintains that data protection is a fundamental human right and it is the responsibility of any company that controls and processes data to protect that right. At some point over the past few years we have been in contact with you, either as part of a scientific and regulatory forum or in another capacity. You already know that we do not send out emails which are not tailored towards your specific needs or are not of mutual interest. We will not bombard you with endless e-mails that are of little interest to you, but every-so-often, there may be something that we think may be of interest to you for your business. Your data: We collect only the data that is strictly necessary. This means your contact details. They are only used for communicating with you regarding business related matters. Your data remains confidential: We promise to never transmit, share or reveal our personal data with any other entity, business or organisation for whatever means, in full compliance with the General Data Protection Regulation (GDPR) of 2018. Your rights to access: In full compliance with the French CNIL , you may at anytime access the your data in order to modify or update them by simply contacting us at: CEHTRA SAS 15 rue Aristide Briand Cenon, Bordeaux France contact@cehtra.com Your right to be forgotten: Your personal data is kept for a maximum of 5 years. You may at anytime request that your details be deleted. Your data is secure: CEHTRA does everything that is possible to ensure that your data is safe. he data service provider OVH ensures that the site respects the legal requirements as described namely the General Data Protection Regulation (GDPR) of 2018.

If you have questions, feel free to get in touch with our team by filling in the query form and our team will get back to you. Kontaktformular Wenn Sie Fragen haben, setzen Sie sich gerne mit unserem Team in Verbindung, indem Sie das unten stehende Formular ausfüllen Wählen Sie einen Fachbereich Name Email-Adresse Firma / Organisation Berufsbezeichnung Ihre Nachricht Sélectionnez un service Einreichen Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden Sie so schnell wie möglich kontaktieren.

CEHTRA ensures the safety of your pharmaceutical substances and products (human and veterinary). Our experts assist you in your regulatory submissions: PDE, OEL/OEB, qualification of impurities, preclinical expertise (CTA...), environmental risk assessments (ERA) for MAA dossiers. Top of the page PHARMAZEUTIKA (Human- & Tiermedizin) Beschreibung Kontakt Leistungen Mehrwert ERA Schulungen Medien Um die Sicherheit Ihrer pharmazeutischen und veterinärmedizinischen Wirkstoffe und Produkte zu gewährleisten, bietet CEHTRA folgende Dienstleistungen an: Sicherheit Ihrer Arzneimittel wirkstoffe und Arzneimittelprodukte: Entwicklung, Erstellung & Einreichung von Zulassungsanträgen Sicherheit Ihrer Arzneimittelproduktion (PDE, OEL/OEB, Bewertung von Verunreinigungen) Erstellung von Umweltrisikobewertungen für Ihr MAA-Dossier Description Ihre Ansprechpartner Stephane PIERRE, PharmD, PhD, ERT Head of Pharmaceuticals, Senior Toxicologist Expert stephane.pierre@cehtra.com Blandine JOURNEL, PhD, ERT Senior Ecotoxico logist Exp ert blandine.journel @cehtra.com Contact Unsere Leistungen PDE und OEL/OEB Berechnungen Sicherheitsbewertungen von Verunreinigungen Vorklinische Gutachten Umweltrisikobewertungen Sicherheitsbewertung der Arzneimittelproduktion und der Arbeitnehmer vor Ort (PDE, OEL/OEB) Sicherheitsbewertung von Verunreinigungen in Arzneimittelwirkstoffen oder Produkten (ICH- und VICH-Richtlinien) Entwicklungspläne, Studienüberwachung, Erstellung von Zulassungsdossiers (CTA, MAA...) Abdeckung der gesamten Umweltrisikobewertung des Antrages zur Marktzulassung (Dossiererstellung, Studienüberwachung, Verteidigung bei Behörden...) Key Services To ensure the safety and efficacy of both human & veterinary pharmaceuticals, CEHTRA experts support you in your: CMC activities: PDE (Permitted Daily Exposure) Calculation, OEL/OEB (Occupational Exposure Limit / Occupational Exposure Band) Calculations, Qualification of impurities, Toxicological evaluation of extractables-leachables, In silico assessment (QSAR) Preclinical development plan: Development plan design, Study monitoring (CROs selection, Validation of protocols & study plans, Study follow-up, Discussion of the results, Review of final study reports), Clinical Trial Applications, Gap analysis Regulatory dossiers: Authoring nonclinical sections of CTD, CTA, IND, IMPD, Investigator Brochure (IB), Briefing Documents ; Updating & making a Critical Review of nonclinical modules (2.4 & 2.6, module 4) ; Regulatory Toxicology. Environmental risk assessment: Study monitoring, ERA Drafting (Environmental Risk Assessment, Phase I & Phase II, Module 1.6) & Interactions with competent authorities (EMA, FDA) – Defense of the dossier. CEHTRA expertise allows you to ensure the: Production safety by minimizing the risk of cross-contaminations (residual active substances from API) and impurities (residual solvents, elemental impurities, impurities with mutagenic potential, extractables & leachables,…) Workers’ safety by calculating occupational exposure limits Patient’s safety by designing adequate development plans and performing robust toxicological evaluations based on in silico, in vitro and in vivo data With two main objectives: Safely launch the production of your pharmaceutical product Obtain the Clinical Trial Autorisation and the Marketing Autorisation (MAA) In compliance with: ICH guidelines: ICH Q3A, Q3B, Q3C, ICH M7, VICH GL18, ICH M3(R2), ICH S1A, ICH S1B, ICH S5(R3),… EMA guidelines: Guideline on HBELs 2014, Guideline on control of impurities of pharmacopoeial substances, Guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use… Thanks to a recognized expert team (pharmacists, ERT toxicologists, engineers…) Meet our Experts in charge of the Régie/Dedicated Support At CEHTRA, we put our experts at your disposal through our Dedicated Support in pharmaceutical sciences called "Régie" Experts supported in-house by a team of senior toxicologists A significant experience with the Dedicated Support: >30 successful « Régies » >10 years of experience with « Régies » >10 on-going « Régies » Maximum flexibility : Contracts Short-term & Long-term Extendables & Renewables Part-time & Full-time Modes Embedded Staff: Our consultants work from our clients’ site Extended Staff: Our consultants work from our offices but exclusively for our client Flexible tariff depending on the expert profile selected (Junior, Specialist, Senior, Expert) For more information, please visit our "Régie" dedicated web page Need information or quotation? Do not hesitate to contact us: Dr Stéphane Pierre, PharmD, PhD, ERT & Head of Pharmaceuticals stephane.pierre@cehtra.com Meet our Experts in charge of the Régie/Dedicated Support Value-added Leistungen und Qualifikationen Kompetentes Team von Toxikologen und Ökotoxikologen (sowie QSAR-Experten) QSAR-Unterstützung mit Nexus DEREK und Leadscope Dossier-Verteidigung Daten- und Literaturanalysen Trainings Trainingskurse 25 Mars 2025 Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics en savoir plus s'inscrire Media Videos Flyers Media Related Sectors Biocides Simply Predict Cosmetics Industrial Hygiene Packaging Haut de page

Our DNA is international. You can find contact details of all our offices on this page. Our DNA is international Click on the country below for more details North America Europe Asia Canada France Germany Spain India United Kingdom Canada 24 Ivy Lea Crescent Toronto ON M8Y 2B6 Phone: +1 (416) 432-4020 France 126 rue du Landy 93400 Saint-Ouen 15 rue Aristide Briand 33150 Cenon, Bordeaux Phone: +33 (0) 557 77 56 10 8 avenue Leclerc 69007 Lyon Contact - France Germany CEHTRA GmbH Christoph-Probst-Weg 4 20251 Hamburg Phone: +49 ( 0)40 611 35 455 Contact - Germany India CEHTRA Chemical Consultants Pvt. Ltd. B1/A5, Mohan Co-Operative Industrial Estate, New Delhi-110044, INDIA Contact - India Spain Calle Pintor Murillo 29 – oficina bajo A 28100 Alcobendas Madrid Phone: +34 918 429 142 Contact - Spain United Kingdom CEHTRA Limited, Suite 31, 1 Hanley Street, Nottingham NG1 5BL United Kingdom Contact - United Kingdom

CEHTRA ensures the regulatory compliance of your packaging. Our experts can assist you with your declarations of conformity and with the risk assessment of your products. Our offer extends to laboratory testing, migration modeling and toxicological expertise. Top of the page VERPACKUNGEN Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen Sind Sie als Hersteller, Abnehmer von Verpackungen oder Zulieferer für die Verpackungsherstellung mit regulatorischen Themen konfrontiert? Für die Gewährleistung der Sicherheit Ihrer Verpackungsmaterialien steht Ihnen unser erfahrenes Expertenteam zur Seite: Prüfung Ihrer Unterlagen: Konformitätserklärung, regulatorische Stellungnahmen Überprüfung der Grenzwert-Compliance für beschränkte Stoffe mittels eigener Modellierungssoftware Überwachung von Analysen durch externe Laboratorien Bewertung der regulatorischen Anforderungen an Verpackungen weltweit Description Contact Ihre Ansprechpartner Marie LIAMIN Food Products Market Manager marie.liamin@cehtra.com Stephane PIERRE Managing Director of Paris Agency stephane.pierre@cehtra.com Key Services Unsere Leistungen Überwachung von regulatorischen Vorschriften und Sicherheit Benutzerdefinierte Textliste Toxikologische und regulatorische Überprüfung von Stoffen Mapping nach Material / geografischem Gebiet Unterstützung in Regulatorik- und Sicherheitsfragen Erfassung von Lieferantendaten Spezifikationen Konformitätsserklärungen Spezialthemen Weltweite Unterstützung Durchführung von Laboruntersuchungen Unsterstützung für verschiedene Branchen Lebensmittel Pharmazeutik Medizinprodukte Kosmetika Migrationsplanung Ermittlung von Wechselwirkungen zwischen Verpackung und enthaltenen Produkten: Kosmetika und Lebensmittel Durch Berechnungen Durch mathematische Modellierung Risikobewertung verschiedener Materialien: Kunststoffe, Papier und Pappe, Klebstoffe, Druckfarben, Lacke, Metalle, Glas... Unterstützung bei der Einhaltung internationaler Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln: EU, USA, Schweiz, China, Mercosur... Bearbeitung von behördlichen Spezifikationen und Einholung von Informationen von Lieferanten, Dokumentationsdiagnose, Hilfe bei der Erstellung von Konformitätserklärungen Überprüfung der Grenzwert-Compliance für beschränkte Stoffe mittels eigener Modellierungssoftware, Beratung und, falls nötig, Monitoring von externen Labortests Pragmatischer Ansatz zur Vermeidung teurer Migrations- oder Extraktionstests Toxikologische Expertise Kurse für Materialien mit Lebensmittelkontakt Wir passen unsere Angebote an die Bedürfnisse unserer Kunden an Leistungen und Qualifikationen Schulungsangebote Exchanges with the authorities Unterstützung in regulatorischen und toxikologischen Fragen Gezielte Kundenbetreuung Verwaltung von Verpackungsdaten Value-added Trainings Schulungen 25 Mars 2025 Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics en savoir plus s'inscrire 10 Juin 2025 Introduction to packaging regulations: understanding and implementing them en savoir plus s'inscrire Related Sectors Packaging Cosmetics Simply Predict Haut de page

Apprendre et se tenir à jour sur les principales réglementations de votre secteur (Biocide, Cosmétique, REACH, Protection des plantes,...) THE BASICS Learn and keep up to date on the essentials of the regulations. Discover Training > The basics > Ancre 1 BIOCIDES COSMETICS ECOTOXICOLOGY MEDICAL DEVICES PACKAGING REACH TOXICOLOGY Biological evaluation of medical devices in accordance with EN ISO 10993-1 from 690€ (HT) Understand the methodology of biological assessment in accordance with EN ISO 10993-1 Assess the conformity of a biological assessment plan View sessions Familiarise yourself with eSDS: obligations, content and compliance from 690€ (HT) Understand the obligations under REACH and the impact/penalties in the event of non-compliance Know how to draw up an extended safety data sheet As a downstream user, know how to check your own compliance with supplier SDSs Be familiar with the methods for ensuring compliance in the event of discrepancies between downstream uses and the exposure scenarios covered by the eSDS View sessions How do Biocidal Product Families work? Accelerate your time to market! from 690€ (HT) Addressing the stages of an application for authorisation of a family of biocidal products : - Similarity of composition & grouping of co-formulants - Similarity of uses - Similar level of risk and efficacy Addressing the various points to be taken into account when dividing biocidal product families for current evaluations View sessions Introduction to packaging regulations: understanding and implementing them from 690€ (HT) Areas: food contact, cosmetics and pharmaceuticals Understand the regulatory prerequisites for cosmetic, food contact and pharmaceutical packaging Acquire an overview of the regulatory texts applicable to materials Be familiar with the essential requirements and specific features of this legislation Understand a container/content risk assessment (LMS) View sessions Master CHESAR to simplify your REACH assessments from 1035€ (HT) Understand the obligations under REACH How to use CHESAR to carry out a CSA (Chemical Safety Assessment) Be able to generate a CSR (Chemical Safety Report) under CHESAR Comply with ECHA expectations View sessions Master IUCLID and register your substances under REACH from 345€ (HT) How to navigate and enter data in IUCLID Be familiar with the main non-technical sections of a REACH dossier and know how to complete them Be able to proofread the technical sections of a REACH dossier Know how to use the various features of IUCLID (exports, validation wizards) Be able to submit a dossier in REACH IT View sessions New ISO 10993-17 : 2023 - General and new features from 690€ (HT) Understand the methodology for the toxicological assessment of medical device components in accordance with ISO 10993-17:2023. View sessions Plant Protection Products: from regulation to registration from 690€ (HT) Understanding regulatory procedures for active substances and products Understanding zonal assessment and dRR dossiers Understanding the content of dossiers and the pitfalls to avoid View sessions Regulations in Europe and the USA for recycled plastics intended for contact with food and in cosmetics from 148€ (HT) Be able to describe the basics of European regulation 2022/1616/EC for recycled plastics in contact with foodstuffs Be able to describe the basics of US regulations for recycled plastics: No Objection Letters, processes, etc. View sessions Regulatory ecotoxicology: from the appropriate conduct of studies to environmental risk assessment from 690€ (HT) Gain a better understanding of why studies are carried out, what the results mean and how they can be used for Classification and Risk Assessment. Be able to spot the pitfalls of studies and know how to avoid them View sessions Safer cosmetics for tomorrow - Know your regulatory obligations from 690€ (HT) Knowing and understanding Cosmetics Regulation 1223/2009 Understand the risk assessment of a cosmetic product Identify areas for improvement in order to comply with regulatory obligations View sessions Toxicology and Classification - the fundamentals of your regulatory success from 1380€ (HT) Understand the role of toxicology in the life of substances in accordance with regulations Understanding the main tests, their difficulties and the issues involved Optimising interaction between managers and experts View sessions 2023 « Formation très claire avec formatrice très agréable. Les exemples concrets ont permis de mettre en lumière la complexité des packagings et d'obtenir des informations sur la composition. » A propos de CEHTRA Nous sommes spécialisés depuis 20 ans dans l’accompagnement des entreprises pour la mise sur le marché de substances ou produits chimiques en France et également en Europe, et hors Europe. Nos toxicologues, écotoxicologues, chimistes mettent à votre disposition leur expertise pour assurer la conformité réglementaire de vos produits. Avec une équipe de 70 personnes, nous couvrons une dizaine de secteurs dont REACH, les biocides, les produits phytosanitaires… +

Stay one step ahead in the world of biocides with CEHTRAWATCH Biocides, the essential tool for precise regulatory monitoring of your substance portfolio. CEHTRAWATCH Your Essential Digital Tool for R&D and Regulatory Teams Discover BIOCIDES Stay one step ahead in the world of biocides with CEHTRAWATCH Biocides, the essential tool for precise regulatory monitoring of your substance portfolio. Features Anticipate the impact of regulatory changes on your substances, ensuring continuous compliance of your biocidal products. Request a guide Intuitive Navigation Simple and user-friendly interface for efficient management of your substance portfolio. Change History View a detailed table of updates by date, allowing you to maintain full control over the information and its historic. Automated Regulatory Watch Stay informed in real-time with automated notifications. Comprehensive Substance Profile Access detailed profile for each substance, including the Hazard Profile, Status on Regulatory Lists, and Classification. Meet Our Expert Contact our expert to find out about more features of CEHTRAWATCH Biocides but also for a live demo: Nathalie HANON Head of Biocides nathalie.hanon@cehtra.com Contact

CEHTRA ensures the compliance of your product dossiers and families of biocidal products (BPR) and active substances. Our expertise includes risk assessment, technical equivalence, biocidal consortiums as well as the evaluation of ED properties and substances of concern (SoCs). Top of the page BIOZIDE Description Beschreibung Kontakt Leistungen Qualifikationen Schulungen QuAC Medien Müssen Sie: Ein Wirkstoffdossier bearbeiten (Erstellung oder Erneuerung)? Ein Dossier für ein ein zelnes Produkt oder eine Produktfamilie einreichen? Einen Antrag auf Aufnahme in die Liste nach Artikel 95, auf technische Äquivalenz, oder einen sonstigen Antrag im Zusammenhang mit der BPR stellen? Unser erfahrenes Team bietet Ihnen umfassende Unterstützung bei der Zulassung von Wirkstoffen und Biozid-Produkten . Welches der zahlreichen Verwendungszwecke, die von der Biozid-Produkt-Verordnung (EU) 528/2012 (BPR) abgedeckt werden, trifft auf Ihr Produkt zu? Desinfektionsmittel? Holzschutzmittel? Schädlingsbekämpfung (Insektizide,Rodentizide, Fernhaltemittel? Antifouling- Produkte? Geben Sie Ihr Dossier vert rauensvoll in erfahrene Hände! Contact Ihre Ansprechpartner Nathalie HANON Head of Biocides nathalie.hanon@cehtra.com Cyril DUROU Senior Ecotoxicologist cyril.durou@cehtra.com Annekathrin FAUPEL Senior Regulatory Manager annekathrin.faupel@cehtra.com Key Services Value-added Services Unsere Leistungen Biozidprodukte Einzelprodukte Biozidprodukte-Familien EU R&D Notifizierungen Wirkstoffe Zulassung neuer Wirkstoffe Erneuerung von Zulassungen Aufnahme in Annex I der BPR Aufnahme in die Artikel 95-Liste Dossiererstellung Teststrategie Studienüberwachung Alternativen zu In-vivo-Tests Management von Konsortien Konsortien für spezielle Wirkstoffe Unsere Experten von CEHTRA haben langjährige Erfahrung in der Erstellung von Dossiers zur Aufnahme von Wirkstoffen in Annex I und in der Einreichung von Dossiers zur Zulassung von Biozid-Produkten im Rahmen des BPR-Verfahrens sowie unter nationaler Gesetzgebung. Neben zahlreichen erfolgreich abgeschlossenen Dossiers zur Zulassung von Biozidprodukten und Biozidproduktefamilien, liegt unsere Expertise in regulatorischem Support, Studienmonitoring und fachkundigen Stellungnahmen, Einschätzungen und Expertengutachten. Medien Videos Flyers Consortia QuAC (Biozide) Schulungen 18 Mars 2025 How do Biocidal Product Families work? Accelerate your time to market! en savoir plus s'inscrire 24 Mars 2025 Regulatory ecotoxicology: from the appropriate conduct of studies to environmental risk assessment en savoir plus s'inscrire Trainings Leistungen und Qualifikationen Bewertung der Eigenschaften endokrin aktiver Substanzen Verhandlungen mit Behörden Risikobewertungen und-modellierung Technische Äquivalenz Verhandlungen zum Datenaustausch Consortia Media Related Sectors Simply Predict Haut de page

CEHTRA stands for Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment. Since 2001, we provide high quality scientific and innovative solutions ensuring regulatory compliance of chemicals to international obligations. Legal This website is hosted by WIX.com Inc. 500 Terry A François Blvd San Francisco, CA 94158, USA CEHTRA - Consultancy for Environmental & Human Toxicology and Risk Assessment CEHTRA Company information CEHTRA SAS 15 rue Aristide Briand 33150 Cenon France Tel: +33 (0) 557 77 56 10 Fax: +33 (0) 557 77 56 20 contact@cehtra.com Reference : CEHTRA SAS Capital social : 16 000 € RCS Bordeaux 434 733 440 TVA FR 24 434 733 440 APE: 7490B SIRET: 434 733 440 00086 Web Hosting :ONLINE SAS B.P. 438 75366 Paris Cedex 08 www.online.net The following terms of use are applicable to the website www.cehtra.com . This website is designed for a French audience and/or people located in France however the terms of use applicable to other countries and regions around the world can vary. Website The website www.cehtra.com is a company presentation site. CEHTRA could never be held responsible for any direct or indirect damages, whatever the cause, origin or nature and consequence, ensued from the consult or use of the website. In particular, CEHTRA accepts no responsibility in case of an interruption or the inability to access the website, bugs, and any other damages arising from the fraudulent actions of third party from the website. Privacy policy - Personal data All personal data collected on the site are treated with the strictest confidentiality. We remind you that you have a right of access, modification, correction and suppression of the data which concern you (art. 34 of the law "Informatique et Libertés" of January 6, 1978). To exercise this right, please contact us. CEHTRA SAS 15 rue Aristide Briand 33150 Cenon France Tel : +33 (0) 557 77 56 10 Fax : +33 (0) 557 77 56 20 contact@cehtra.com READ MORE ABOUT DATA PRIVACY Guarantees and responsibilities CEHTRA endeavors to assure at best that the information at your disposal through the website is accurate and updated. However CEHTRA does not guarantee in any way that the information are accurate, complete and updated. CEHTRA does not insure any tacit or expressed guarantee regarding the whole or a part of the website. Intellectual property and right The website are hosted by the company CEHTRA: biocide-consulting.com cehtra.co.uk cehtra.com cehtra.eu cehtra.fr consulting-reach.com environment-consultancy.com net-reach.eu pesticide-consulting.com reach-chemical-consulting.com reach-expert.com toxicology-consultancy.com The website is an intellectual creation and is under the intellectual property laws. The whole website and each of its components (texts, schemas, software, codes, photos, drawings, logos, brands and models) are the exclusive property of CEHTRA which is the only one empowered to use the relevant intellectual property rights. Guarantees and responsibilities CEHTRA endeavors to assure at best that the information at your disposal through the website is accurate and updated. However CEHTRA does not guarantee in any way that the information are accurate, complete and updated. CEHTRA does not insure any tacit or expressed guarantee regarding the whole or a part of the website. Disputes The previous terms are stated according to the French right and in particular the measures of the law n°2004-575 of the 21st June 2004 for the trust in the digital economy and the lawi n°78-17 of the 6t January 1978 modified by the law n°2004-801 of the 6th August 2004 IT and Freedom. The jurisdictions Sainte Eulalie have the ability to know all the disputes regarding the website. Conditions Générales d’Utilisation des applications de CEHTRA Mentions légales des applications de CEHTRA

Combining our high-skilled expertise with our diverse business sectors, CEHTRA propose a Dedicated Support by outsourcing its team resources to its clients. In France, this outsourcing contract is known as Régie. INDIVIDUELLE KUNDENBETREUUNG (Régie) Wir kombinieren hochqualifiziertes Fachwissen (Toxikologie, Expologie, Ökotoxikologie, regulatorisches Fachwissen, Produktverantwortung) mit unseren vielfältigen Geschäftsbereichen (Biozide, Chemikalien (REACH), Kosmetika, weltweite Anmeldung von Chemikalien, Industriehygiene, Medizinprodukte, Verpackungen, Pharmazeutika, Pflanzenschutz) und ermöglichen somit eine indivuelle Kundenbetreuung durch Überlassung von Team Ressourcen. In Frankreich, dem Heimatsitz von CEHTRA, ist dieser Outsourcing-Vertrag als Régie bekannt. Unsere Leistunge n Interne Mitarbeiter Externe Mitarbeiter Unsere Experten arbeiten vom Standort unserer Kunden aus Unsere Experten arbeiten in unseren eigenen Räumlichkeiten, exklusiv für unsere Kunden CEHTRA´s individuelle Kundenbetreuung bedeutet maximale Flexibilität für unsere Kunden; wir bieten maßgeschneiderte Vertragslaufzeiten und -verlängerungen, in Teilzeit oder Vollzeit. Während dieses Zeitraums werden einer oder mehrere unserer erfahrenen und geschulten Experten entweder: Vom Sta ndort unserer Kunden aus arbeiten und in ihr Team integriert (interne Mitarbeiter ) Von unseren eigenen Räumlichkeiten aus exklusiv für unsere Kunden arbeiten (externe Mitarbeiter ) Leistungen und Qualifikatione n Unterstützung durch CEHTRA Experten Maximale Flexibilität der Vertragskonditionen Ein entscheidender Vorteil der individuellen Kundenbetreuung durch CEHTRA ist die Kompetenz und das Fachwissen unserer erfahrenen und spezialisierten Mitarbeiter , das alle Bereiche abdeckt: wissenschaftlich, regulatorisch... Je nach gewünschtem Qualifikationsniveau (Junior-, Spezialisten- oder Senior-Profil) und Vertragsdauer (kurz- oder langfristig, Teilzeit oder Vollzeit) passen wir unsere Konditionen an Ihre Ansprüche und Ihren Finanzrahmen an . Ihr Ansprechpartner Möchten Sie mehr erfahren? Unser Hauptansprechpartner für individuelle Kundenbetreuung, Stéphane PIERRE, beantwortet gerne alle Ihre Fragen. Sie können ihm entweder eine E-Mail schreiben oder Ihre Frage einfach in das untenstehende Chat-Fenster eingeben. Stephane PIERRE In charge of Dedicated Support / Régie stephane.pierre@cehtra.com Medien Videos Flyers