Les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS) constituent une large famille de substances chimiques anthropiques caractérisées par des liaisons carbone–fluor hautement stables. Sur le plan structurel, les PFAS contiennent généralement au moins un atome de carbone entièrement fluoré de type méthyle (CF₃-) ou méthylène (-CF₂-).

Lors de notre webinaire COSMETICK sur l’évaluation de la sécurité des cosmétiques, les toxicologues ont soulevé des questions clés concernant la perturbation endocrinienne, la Marge de Sécurité (MOS) et les lacunes toxicologiques.

Rôle du PIF dans la mise sur le marché  Dans l’Union Européenne, la mise sur le marché d’un produit cosmétique ne peut se faire sans un dossier complet que l’on appelle Product Information File (PIF) ou Dossier d’Information Produit (DIP) en français. Il s’agit d’une obligation légale définie par le Règlement (CE) n°1223/2009.  

Les PFAS font l’objet d’une attention réglementaire croissante en Europe et à l’international. Rejoignez Stéphane PIERRE, chef du marché Authorisation REACH chez CEHTRA, pour un état des lieux complet : REACH, eau potable, obligations pour les produits de consommation et panorama international.

L’identification des perturbateurs endocriniens (PE) est aujourd’hui un enjeu central pour de nombreux industriels.Entre exigences réglementaires croissantes et multiplication des listes de substances évaluées par les autorités, il devient difficile d’obtenir une vision claire et rapide du statut d’une substance.

Depuis la crise des sartans en 2018, la détection des nitrosamines a mis en évidence des failles systémiques dans l’identification des voies de contamination au sein de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. 

Les perturbateurs endocriniens (PE) sont au cœur de nombreuses préoccupations sanitaires et environnementales. Dans un monde où nous sommes exposés à une multitude de substances (produits de consommation, alimentation, médicaments, produits ménagers…)

Depuis le 12 janvier 2026, l’Union européenne franchit une étape majeure dans la protection de la santé publique et de ses ressources hydriques. La période de transition prévue par la Directive (UE) 2020/2184 (refonte de la directive sur l’eau potable) est désormais achevée.  

La récente évolution de la réglementation cosmétique européenne élargit significativement la liste des allergènes de parfum devant être mentionnés sur l’étiquetage INCI (Règlement n°2023/1545 mettant à jour le Règlement cosmétique européen pour certaines entrées de l’Annexe III).  Dans la première version du Règlement cosmétique européen n°1223/2009, 26 allergènes étaient soumis à étiquetage. Deux ont été interdits depuis -le lyral et le lilial.

Les compléments alimentaires en Europe sont encadrés par un cadre réglementaire combinant règles européennes et dispositions nationales. Leur définition repose sur trois critères : nature (vitamines, minéraux, plantes…), objectif de compléter le régime alimentaire, et forme de présentation (gélules, comprimés, ampoules…).