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Analyse détaillée de la directive (UE) 2026/805 : Révision des normes de qualité de l’eau et des mécanismes de surveillance
La directive (UE) 2026/805 du 30 mars 2026 constitue une révision majeure de la législation européenne relative à l’eau. En modifiant simultanément la directive-cadre sur l’eau (2000/60/CE), la directive sur les eaux souterraines (2006/118/CE) et la directive relative aux normes de qualité environnementale (2008/105/CE), ce texte vise à aligner la protection des ressources en eau sur l’ambition « zéro pollution » du Pacte vert pour l’Europe.
4 août10 min de lecture
Comment intégrer les propriétés environnementales dans l’évaluation des ingrédients cosmétiques ?
La sécurité des produits cosmétiques est généralement abordée sous l’angle de la santé humaine : irritation, sensibilisation, toxicité systémique, perturbation endocrinienne… Pourtant, les propriétés environnementales des ingrédients prennent une importance croissante dans les processus d’évaluations des substances et dans les stratégies de développement de produits notamment sur le choix d’ingrédients de formulation.
28 juil.7 min de lecture
DERU 2 : 7 points clés sur la directive révisée relative aux eaux résiduaires urbaines
La directive (UE) 2024/3019, également appelée DERU 2, redéfinit le cadre européen relatif au traitement des eaux résiduaires urbaines. Elle renforce notamment les exigences en matière de collecte, de traitement et de surveillance des eaux usées.
22 juil.3 min de lecture
MEE Order No. 12 en Chine : principaux changements proposés pour l’enregistrement des nouvelles substances chimiques
China is revising its rules on new chemical substance registration, with a draft revision of the Measures for the Environmental Management Registration of New Chemical Substances, commonly referred to as China REACH.
The draft was released by China’s Ministry of Ecology and Environment on 11 June 2026 and was open for public comment until 12 July 2026. Once finalised, the revised measures are expected to replace MEE Order No. 12 of 2020.
15 juil.4 min de lecture
Optimiser la préparation des résumés tabulés du CTD grâce à de nouveaux outils et à des workflows plus intelligents
In pharmaceutical development, the preparation of CTD Tabulated Summaries is a critical component of regulatory submissions. These documents require scientific rigor, consistency, and accuracy, while also involving extensive data compilation, formatting, and verification activities.
8 juil.2 min de lecture
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