Les perturbateurs endocriniens (PE) sont au cœur de nombreuses préoccupations sanitaires et environnementales. Dans un monde où nous sommes exposés à une multitude de substances (produits de consommation, alimentation, médicaments, produits ménagers…)

Depuis le 12 janvier 2026, l’Union européenne franchit une étape majeure dans la protection de la santé publique et de ses ressources hydriques. La période de transition prévue par la Directive (UE) 2020/2184 (refonte de la directive sur l’eau potable) est désormais achevée.  

La récente évolution de la réglementation cosmétique européenne élargit significativement la liste des allergènes de parfum devant être mentionnés sur l’étiquetage INCI (Règlement n°2023/1545 mettant à jour le Règlement cosmétique européen pour certaines entrées de l’Annexe III).  Dans la première version du Règlement cosmétique européen n°1223/2009, 26 allergènes étaient soumis à étiquetage. Deux ont été interdits depuis -le lyral et le lilial.

Les compléments alimentaires en Europe sont encadrés par un cadre réglementaire combinant règles européennes et dispositions nationales. Leur définition repose sur trois critères : nature (vitamines, minéraux, plantes…), objectif de compléter le régime alimentaire, et forme de présentation (gélules, comprimés, ampoules…).

L’utilisation de tout nouvel ingrédient cosmétique doit être sûre. Il s’agit d’une obligation légale conformément à l’article 3 du Règlement cosmétique européen, ainsi qu’à d’autres lois et normes relatives aux cosmétiques dans le monde, mais également, et peut-être surtout, d’une obligation morale, car il serait contraire à l’éthique de mettre sur le marché une substance toxique, ou dont la toxicité est inconnue et pour laquelle une exposition sûre ne peut être démontrée.