Réglementation : news et analyses d’experts.

Ce rapport constitue un document d'une importance stratégique majeure pour la filière nutraceutique européenne. En identifiant de manière précoce les risques émergents liés à la consommation de compléments alimentaires (hors vitamines et minéraux), ce texte agit comme un signal important des futures priorités de l'EFSA.

Évaluer le potentiel perturbateur endocrinien d’une substance ne consiste que rarement à examiner une seule étude ou à obtenir un simple résultat positif ou négatif. Le véritable enjeu est d’interpréter l’ensemble des données disponibles : que sait-on déjà de la substance ? Les données existantes permettent-elles d’évaluer de manière adéquate l’activité endocrinienne et les effets indésirables potentiels ? Quelles incertitudes subsistent ? Et surtout, est-il réellement néces

Externalisez vos affaires réglementaires biocides avec CEHTRA et bénéficiez d’un renfort flexible et immédiatement opérationnel pour sécuriser vos échéances BPR.

Regulatory compliance rarely involves a single question. Depending on the product, substance and target market, companies may need to address regulatory requirements, toxicological or ecotoxicological data, risk assessment, testing strategies, dossier preparation or ongoing regulatory monitoring.

Obtenir l’autorisation d’un produit phytosanitaire en Europe nécessite une stratégie réglementaire adaptée, des données robustes et une bonne anticipation des évaluations. Découvrez les principales étapes du processus et l’accompagnement proposé par CEHTRA.