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Présentation de l’Ethylenediamine (EDA) dans le cadre de REACH
L’Ethylenediamine (EDA, CAS 107-15-3) est un composé chimique largement utilisé comme intermédiaire dans de nombreux procédés industriels tels que la synthèse chimique, la fabrication de résines, les agents chélatants ou encore les additifs pour huiles lubrifiantes.
Cependant, en raison de ses propriétés dangereuses, notamment sa classification comme sensibilisant respiratoire et cutané, l’EDA a été identifiée comme substance extrêmement préoccupante (SVHC).
18 déc. 20252 min de lecture


CEHTRA : là où l’expertise réglementaire rencontre le digital
Le digital transforme en profondeur la manière dont les organisations gèrent la conformité de leurs produits et de leurs substances. Les réglementations évoluent, les données se multiplient et les exigences deviennent plus fines, plus rapides, plus globales.
Dans ce contexte, une question revient souvent : comment faire dialoguer deux mondes qui n’ont pas naturellement le même langage — celui des experts (éco)toxicologues et réglementaires, et celui des développeurs ?
16 déc. 20258 min de lecture


Directive (UE) 2020/2184 : Révision des normes de qualité de l’eau potable dans l’Union européenne
La Directive (UE) 2020/2184, adoptée le 16 décembre 2020, marque un tournant majeur dans la gestion de l’eau potable au sein de l’Union européenne. Elle remplace la directive de 1998 et vise à garantir un accès universel à une eau sûre et de haute qualité, tout en renforçant la transparence, la surveillance et la gestion des risques. Ce texte réglementaire a des implications importantes pour les fournisseurs d’eau, les industries manipulant des matériaux en contact avec l’eau
19 nov. 20257 min de lecture


L'Ère des N-Nitrosamines dans l'Industrie Pharmaceutique - Une perspective toxicologique approfondie
L'apparition inattendue d'impuretés de N-nitrosamines dans les médicaments a marqué un tournant réglementaire majeur. Ces composés, connus dans l'environnement et l'alimentation, ont forcé l'industrie pharmaceutique mondiale à revoir ses processus. Face à cette situation, une coordination internationale sans précédent a vu le jour entre les agences réglementaires mondiales, telles que la FDA (États-Unis),
5 nov. 20254 min de lecture


CEHTRA, une expertise réglementaire portée par des valeurs humaines et engagées
Chez CEHTRA, notre expertise réglementaire s’appuie sur bien plus que la technique : elle est portée par des valeurs fortes : intelligence collective, engagement responsable et accompagnement client personnalisé. C’est cette vision humaine et durable qui fait la différence dans chaque dossier que nous accompagnons.
7 oct. 20252 min de lecture
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