L’identification des perturbateurs endocriniens (PE) est aujourd’hui un enjeu central pour de nombreux industriels.Entre exigences réglementaires croissantes et multiplication des listes de substances évaluées par les autorités, il devient difficile d’obtenir une vision claire et rapide du statut d’une substance.

Depuis la crise des sartans en 2018, la détection des nitrosamines a mis en évidence des failles systémiques dans l’identification des voies de contamination au sein de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. 

Les perturbateurs endocriniens (PE) sont au cœur de nombreuses préoccupations sanitaires et environnementales. Dans un monde où nous sommes exposés à une multitude de substances (produits de consommation, alimentation, médicaments, produits ménagers…)

Depuis le 12 janvier 2026, l’Union européenne franchit une étape majeure dans la protection de la santé publique et de ses ressources hydriques. La période de transition prévue par la Directive (UE) 2020/2184 (refonte de la directive sur l’eau potable) est désormais achevée.  

La récente évolution de la réglementation cosmétique européenne élargit significativement la liste des allergènes de parfum devant être mentionnés sur l’étiquetage INCI (Règlement n°2023/1545 mettant à jour le Règlement cosmétique européen pour certaines entrées de l’Annexe III).  Dans la première version du Règlement cosmétique européen n°1223/2009, 26 allergènes étaient soumis à étiquetage. Deux ont été interdits depuis -le lyral et le lilial.