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CEHTRA, une expertise réglementaire portée par des valeurs humaines et engagées
Chez CEHTRA, notre expertise réglementaire s’appuie sur bien plus que la technique : elle est portée par des valeurs fortes : intelligence collective, engagement responsable et accompagnement client personnalisé. C’est cette vision humaine et durable qui fait la différence dans chaque dossier que nous accompagnons.
8 oct. 20252 min de lecture


CEHTRAWATCH, la solution de veille réglementaire pour la conformité en chimie
Découvrez Cehtrawatch, la plateforme en ligne qui simplifie la veille réglementaire et le suivi des mises à jour, sans installation de logiciel.
30 sept. 20252 min de lecture


Perturbateurs endocriniens : enjeux et accompagnement par CEHTRA
Dans l'Union Européenne, un perturbateur endocrinien est défini comme une substance qui interfère avec le système hormonal, pouvant avoir des effets néfastes sur les êtres humains et la faune sauvage. Ces substances peuvent être d'origine synthétique ou naturelle et peuvent affecter la reproduction, la croissance et le développement. En Europe, les perturbateurs endocriniens sont évalués à travers diverses réglementations, notamment celles relatives aux pesticides et aux bioc
24 sept. 20252 min de lecture


Le n-Hexane : un solvant omniprésent, bientôt classé « substance extrêmement préoccupante » ?
Le n-hexane (CAS n°110-54-3) est un hydrocarbure aliphatique volatil issu de la distillation du pétrole. Utilisé comme solvant, il occupe une place clé dans plusieurs secteurs :
Agroalimentaire : extraction d’huiles végétales (soja, colza, tournesol), d’arômes et de protéines.
Cosmétique et parfumerie : obtention d’absolues, huiles essentielles et extraits végétaux purs.
Son succès repose sur son efficacité, son rendement élevé et son faible coût. Mais ce solvant exige
17 sept. 20252 min de lecture


Comment définir un PDE fiable ? Bonnes pratiques et guidelines EMA – Webinaire gratuit
La détermination des Permitted Daily Exposures (PDE) est un enjeu central en évaluation du risque toxicologique. Elle permet d’assurer la sécurité des médicaments et des patients en définissant les niveaux d’exposition quotidiens acceptables.
12 sept. 20251 min de lecture
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