Les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS) constituent une large famille de substances chimiques anthropiques caractérisées par des liaisons carbone–fluor hautement stables. Sur le plan structurel, les PFAS contiennent généralement au moins un atome de carbone entièrement fluoré de type méthyle (CF₃-) ou méthylène (-CF₂-).

Lors de notre webinaire COSMETICK sur l’évaluation de la sécurité des cosmétiques, les toxicologues ont soulevé des questions clés concernant la perturbation endocrinienne, la Marge de Sécurité (MOS) et les lacunes toxicologiques.

Rôle du PIF dans la mise sur le marché  Dans l’Union Européenne, la mise sur le marché d’un produit cosmétique ne peut se faire sans un dossier complet que l’on appelle Product Information File (PIF) ou Dossier d’Information Produit (DIP) en français. Il s’agit d’une obligation légale définie par le Règlement (CE) n°1223/2009.  

L’identification des perturbateurs endocriniens (PE) est aujourd’hui un enjeu central pour de nombreux industriels.Entre exigences réglementaires croissantes et multiplication des listes de substances évaluées par les autorités, il devient difficile d’obtenir une vision claire et rapide du statut d’une substance.

Depuis la crise des sartans en 2018, la détection des nitrosamines a mis en évidence des failles systémiques dans l’identification des voies de contamination au sein de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. 

Les perturbateurs endocriniens (PE) sont au cœur de nombreuses préoccupations sanitaires et environnementales. Dans un monde où nous sommes exposés à une multitude de substances (produits de consommation, alimentation, médicaments, produits ménagers…)

Depuis le 12 janvier 2026, l’Union européenne franchit une étape majeure dans la protection de la santé publique et de ses ressources hydriques. La période de transition prévue par la Directive (UE) 2020/2184 (refonte de la directive sur l’eau potable) est désormais achevée.  

La récente évolution de la réglementation cosmétique européenne élargit significativement la liste des allergènes de parfum devant être mentionnés sur l’étiquetage INCI (Règlement n°2023/1545 mettant à jour le Règlement cosmétique européen pour certaines entrées de l’Annexe III).  Dans la première version du Règlement cosmétique européen n°1223/2009, 26 allergènes étaient soumis à étiquetage. Deux ont été interdits depuis -le lyral et le lilial.

Les compléments alimentaires en Europe sont encadrés par un cadre réglementaire combinant règles européennes et dispositions nationales. Leur définition repose sur trois critères : nature (vitamines, minéraux, plantes…), objectif de compléter le régime alimentaire, et forme de présentation (gélules, comprimés, ampoules…).

L’utilisation de tout nouvel ingrédient cosmétique doit être sûre. Il s’agit d’une obligation légale conformément à l’article 3 du Règlement cosmétique européen, ainsi qu’à d’autres lois et normes relatives aux cosmétiques dans le monde, mais également, et peut-être surtout, d’une obligation morale, car il serait contraire à l’éthique de mettre sur le marché une substance toxique, ou dont la toxicité est inconnue et pour laquelle une exposition sûre ne peut être démontrée.

Le règlement européen 2025/2509 renforce la sécurité des jouets, interdit les substances chimiques dangereuses et protège les enfants en Europe.

Depuis le 13 décembre 2024, le GPSR (Règlement UE 2023/988) renforce la sécurité des produits non alimentaires en Europe. Les fabricants doivent garantir des produits sûrs, réaliser une analyse des risques et utiliser des outils comme SAGA ou Safety Business Gateway pour notifier tout danger, protégeant ainsi tous les consommateurs, y compris les plus vulnérables.

Le 13 janvier 2026, le Centre Commun de Recherche (JRC) de la Commission européenne a publié un nouveau rapport : « Proposition technique du JRC sur les étiquettes harmonisées de tri des déchets sous la réglementation sur les emballages et les déchets d'emballages ».

COSMETICK is a toxicological and ecotoxicological profile database, combined with a digital cosmetic risk assessment tool. It is designed to support toxicologists and safety assessors in the preparation of Cosmetic Product Safety Reports (CPSR), as well as in the safety assessment of ingredients, impurities, raw materials and fragrance compounds or fragrance concentrates.

In 2025, CEHTRA continued its mission to support industrial companies, institutions and regulated stakeholders in a context marked by increasing regulatory complexity and growing challenges related to the protection of human health and the environment.

L’Ethylenediamine (EDA, CAS 107-15-3) est un composé chimique largement utilisé comme intermédiaire dans de nombreux procédés industriels tels que la synthèse chimique, la fabrication de résines, les agents chélatants ou encore les additifs pour huiles lubrifiantes. Cependant, en raison de ses propriétés dangereuses, notamment sa classification comme sensibilisant respiratoire et cutané, l’EDA a été identifiée comme substance extrêmement préoccupante (SVHC).

Le digital transforme en profondeur la manière dont les organisations gèrent la conformité de leurs produits et de leurs substances. Les réglementations évoluent, les données se multiplient et les exigences deviennent plus fines, plus rapides, plus globales. Dans ce contexte, une question revient souvent : comment faire dialoguer deux mondes qui n’ont pas naturellement le même langage — celui des experts (éco)toxicologues et réglementaires, et celui des développeurs ?

Assurez la sécurité et la conformité de vos produits cosmétiques dans l’UE grâce au Cosmetic Product Safety Report (CPSR). Découvrez son contenu, qui peut le préparer et pourquoi il est obligatoire selon le Règlement (CE) n°1223/2009.

La Directive (UE) 2020/2184 établit un cadre harmonisé destiné à garantir la sécurité des matériaux et des produits entrant en contact avec l’eau destinée à la consommation humaine. Pour atteindre cet objectif, elle introduit un dispositif central : les Listes Positives Européennes (EUropean Positive Lists, EUPL).

Le règlement REACH (CE n°1907/2006) vise à assurer un haut niveau de protection de la santé humaine et de l’environnement face aux risques liés aux substances chimiques. Parmi ses quatre grands piliers, enregistrement, évaluation, autorisation et restriction, l’autorisation est sans doute le plus complexe à appréhender pour les non-initiés.